原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。2015年..

转移性肾癌预后很差，且对传统放化疗均不敏感。靶向药物的出现开启了转移性肾癌治疗的新篇章。阿西替尼为另一种VEGFR抑制剂，目前推荐用于一线舒尼替尼或免疫治疗进展后的二线治疗药物之一。根据说明书推荐：阿..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其它系统治疗无效的晚期肾癌患者。【中文名】：阿西替尼【适应证】：阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】开始剂量..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75%，而mRCC又占54%，术后有65%的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制为阻断VEGFRs介导的..

转移性肾细胞癌(mRCC)是难治性肿瘤之一。mRCC对放、化疗不甚敏感。外科手术仍是目前治疗mRCC的有效方法．特别是早期局限性病变。但是，局限性病变只占54％，有65％的患者术后可能出现复发和转移。..

肾细胞癌简称肾癌，是泌尿系统常见的恶性肿瘤，占80%~90%。早期肾癌大多数行根治性肾切除后预后比较好，但是仍然有少数患者复发转移（大约为1%~2%），还有一些发现时已经晚期肾癌，目前分子靶向药物治疗..

舒尼替尼是一种能够选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的一种新药。006年美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼为mRCC一线治疗药物，2009年起国内泌尿外科治疗指南推荐其为mRCC一线治疗药物，并可作为..

近年来，随着对肾癌发病机制的深入研究，细胞信号传导通路的一些关键分子成为治疗靶点，晚期肾癌的治疗进入分子靶向治疗时代。舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗..

肾细胞癌(RCC)是肾脏最多见的恶性疾病。手术治疗对局部病变治疗的主要方法，但30％的患者发生转移，手术治疗效果不太满意。舒尼替尼是一种口服制剂，具有多种活性的酪按酸酶抑制剂，特别是对VEGF受体(V..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，主要用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S..

2017年8月24日，依鲁替尼正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。不过现在市场上除了进口的原研依鲁替尼之外，孟加拉依鲁替尼也是深受患者青睐的..

依鲁替尼是世界上第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK来发挥抗癌作用2017年8月，它被国家食品药品监督管理局批准进入中国。用于治疗慢性淋巴细胞白血病(C..

依鲁替尼作为第一个应用于临床研究的高效#高选择性的口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其通过选择性地共价结合靶蛋白BTK活性中心的半胱氨酸残基结合位点，从而不可逆地抑制BTK酶的活性。2017..