在我国，根据最新的临床诊断标准，糖尿病的患病率为11．6％，大大超过世界平均水平，其中大部分糖尿病患者被诊断为2型糖尿病(T2DM)。糖化血红蛋白是国际公认的评价长期血糖控制的“金标准”，目前在我国其..

曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比，曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的依从性。那么曲..

孟加拉奥希替尼是由碧康制药仿制生产的，是经过孟加拉政府的批准，属于合法仿制的药品，并且孟加拉奥希替严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，品质值得患者信赖。..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼是第三代EGFR-TKIs，在肺癌的治疗中疗效甚佳，2016年世界肺癌大会公布了奥希替尼对比铂类联合培美曲塞治疗NSCLC的随机Ⅲ期临床研究结果，该项研究共纳入419例患者，入组患者均为组织活..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

帕博西尼为首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂，与来曲唑合用治疗绝经后妇女对ER呈阳性反应，对HER2呈阴性的晚期乳腺癌，作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。虽然目前原研版帕博西尼已在国内..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。临床显示，帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无..

帕博西尼是全球首个上市的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，联合来曲唑用于绝经后妇女雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2－)的晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。PA..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤疾病之一，而尼拉帕尼作为一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2 (PARP-1和PARA-2) 抑制剂, 能够通过抑制DNA的修复来抑制肿瘤细胞的生成，是治疗晚期卵巢癌的有..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物。在2018年，美国药监局批准乐伐替尼作为..