阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，在双重EGFR突变(L858R-T790M)的NCIH 1975细胞系中，阿法替尼控制住了肿瘤，并验证了其对第..

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)是受体酪氨酸激酶家族中的一员，在上皮源性的多种肿瘤上皮细胞内EGFR都有较高的表达。既往多种研究结果显示，阻断EGFR可抑制肿瘤生长，所以EGFR是肿瘤分..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，FDA于2 0 1 7年4月2 8日批准布格替尼上市。Ⅰ/Ⅱ期研究显示，在先前暴露于克唑替尼的晚期ALK阳性NSCLC..

布格替尼是新一代口服ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性且克唑替尼治疗进展后的NSCLC患者，于2017年4月美国FDA加速审批通过上市，在临床前的研究中除了证实针对ALK抗性突变体的广泛活性之外，与克唑..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

乳腺癌是危害女性健康的最主要恶性肿瘤之一。根据美国国家癌症研究所（NCI）估计，2017年将约有252 710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中40 610名病人将死于该疾病。来那替尼为Puma生物科技公司..

乳腺癌的靶向治疗研究已经成为HER一2阳性早期乳腺癌辅助治疗研究的热点。乳腺癌分子靶向治疗主要是针对乳腺癌细胞受体、信号传导通路以及癌基因表达产物为作用靶点而进行的治疗。因此，它们抗肿瘤活性强，毒副作..

慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康药业仿制生产的一种口服、非肽类、血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以刺激血小板生成而导致血小板产生增加。碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗成人和12岁..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互..

随着人们生活水平的改善饮食结构的变化，糖尿病的患病人数在我国呈逐渐上升的趋势。我国糖尿病发病率约9.8%，现已成为糖尿病第一大国，其中在糖尿病的患者中有95%患者为2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成为日益流行的疾病，其高频率的并发症(如糖尿病足，目盲，肾衰等)不仅影响到患者的生活质量，并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市，由日本武田制药有限公司生产，其是..

我国的糖尿病的患病概率大约为11.5%，临床上认为，糖化血红蛋白的含量是控制血糖的重要依据，我国大多数糖尿病患者不按照医嘱，导致糖化血红蛋白没有达到有效的控制，糖尿病也得不到治愈。DPP-4抑制剂曲格..