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我国白血病发病率为(3-4)/10万，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第6位，儿童及35岁以下成人中，则居第1位。

我国AL比CL多见(约5.5:1)，其中AML最多(1.62/10万)，其次为AL(0.69/10万)，CML(0.39/10万)，CL少见(0.05/10万)。男性发病率略高于女性(1.81:1)。成人AL中以AML多见，儿童以ALL多见。CML随年龄增长而发病率逐渐升高。CLL在50岁以后发病才明显增多，我国白血病发病率与亚洲其他国家相近，低于欧美国家，尤其是CLL不足白血病总发病率的5%，而在欧美国家则占25%~30%。

根据白血病细胞的分化程度和自然病程，将白血病分为急性和慢性两大类。急性白血病（AL）分为急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML），慢性白血病（CL）分为慢性髓系白血病（CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）以及少见类型。

普纳替尼用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。

普纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。

在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中，普纳替尼取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种强有效的口服TKIs，对于难治性的CML患者，尤其有T315I突变的患者来说，该药成为非常重要的临床选择。普纳替尼 在Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中接受单药普纳替尼治疗的患者得到了24个月和48个月的OS率和中位OS。

普纳替尼原研的价格可谓是不菲，好在我们的邻居国孟加拉生产的已经成功上市，让很多患者又看到了希望，目前一盒普纳替尼珠峰在2900元左右。

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