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三月前，奥拉帕利中国新适应症落地：BRCA 突变患者复发风险降低 42%
2025年1月，奥拉帕利在中国获批携带胚系BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性早期高风险乳腺癌..
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奥拉帕利乳腺癌基因突变：为何仅5%患者能抓住生存转机？BRCA不是唯一靶点！
奥拉帕利（Olaparib）凭借其对DNA修复缺陷的靶向机制，已成为BRCA1/2等基因突变患者的革..
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上市≠可及！卡博替尼在华销售困局：肝癌/甲状腺癌患者为何用不上，三大隐形门槛曝光
卡博替尼在中国"上市销售"的最新消息，折射出跨国肿瘤药本土化进程的深层挑战。尽管..
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毒性减半 + 生存期翻倍：OBE-CEL 的颠覆性突破将改写全球白血病治疗指南
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当 CAR-T 疗法撕开器官衰竭 "死亡判决书"——83% 生存率背后的医学革命启示录
当CAR-T疗法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大学医院交出的临床答卷颠覆认知——全球首款靶向BCMA的..
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"癌细胞清零"不再是梦！CAR-T疗法让耐药患者30个月存活率突破76%
在2025年移植与细胞治疗大会上，靶向BCMA的CAR-T疗法Ciltacabtagene Auto..
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改写指南！PERSEUS研究证实：D-VRD组合“无差别狙击”骨髓瘤，高危患者逆袭
在2024年EBMT年会上公布的PERSEUS三期研究最新数据引发学界震动：D-VRD四联方案联合维..
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现成疗法打破“耐药困局”：当双抗遇到冷冻NK，癌症治疗进入“快餐时代”？
复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试..
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“癌” 中突破：替雷利珠单抗改写 ESCC 一线治疗剧本
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来自标杆的瞩目！奥希替尼改写 III 期肺癌治疗史：58.8 个月总生存创 EGFR 突变患者新标杆
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Cadonilimab + 仑伐替尼：42.9% 的 ORR 背后，dMMR/MSI-H 患者为何独占鳌头？
妇科肿瘤学系博士分享了Cadonilimab联合仑伐替尼（Lenvatinib）治疗晚期子宫内膜癌的..
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FDA批准杜瓦卢马布用于肌肉侵入性膀胱癌围手术期治疗
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了杜瓦卢马布联合吉西他滨和顺铂作为肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患..
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EMA推荐批准皮下注射Nivolumab用于实体瘤治疗
欧洲药品局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布建议，批准皮下注射Nivolumab（Opdi..
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核素疗法 PLUVICTO 获批提前使用，改写 mCRPC 治疗顺序
2025年3月，美国FDA批准将放射性核素疗法Lutetium Lu 177 vipivotide ..
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阿达格拉西布效果怎么样？KRAS G12C 突变患者的 “特效药”？阿达格拉西布疗效的真实边界
作为全球第二款获批的KRAS G12C抑制剂，阿达格拉西布（Adagrasib）凭借独特的分子设计与..
