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黑色素瘤40%客观缓解率:IO102-IO103疫苗的临床价值解锁
黑色素瘤是一种恶性程度较高的皮肤癌,传统治疗方法如手术、放疗和化疗效果有限,尤其是对于转移性黑色素瘤患者。近年来,免疫疗法的兴起为黑色素瘤患者带来了新的希望,其中癌症疫苗的研究尤为引人注目。Cedar..
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恩曲替尼硬核登场!第一代NTRK抑制剂重塑癌症治疗格局,NTRK抑制剂疗效惊艳
恩曲替尼(Entrectinib)是一种广谱靶向药物,属于第一代NTRK抑制剂。它通过精准抑制NTRK融合基因产生的异常TRK蛋白活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和转移。恩曲替尼不仅能有效治疗NTRK融合..
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疗效差异小于 3%、中断率降 41%!恩曲替尼平替的药品真能颠覆治疗标准?
在恩曲替尼平替药的研发竞赛中,"仿制"二字已不足以概括这场医疗革命的复杂性。平替药企不仅要突破原研药的分子专利封锁,更需在药物晶型、制剂工艺等28项次级专利中寻找技术突破口。老挝元..
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孤儿药加持,Amezalpat能否打破肝细胞癌治疗的‘瓶颈’?
FDA最近授予了Amezalpat(TPST-1120)快速轨道和孤儿药物的称号,标志着其在肝细胞癌(HCC)治疗中的潜力。Amezalpat是一种口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂,旨在为复发或难治性..
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攻克难治性MSS mCRC?9% ORR,40% DCR!Cabozantinib + Nivolumab可以蹲一波
Cabozantinib联合Nivolumab的组合疗法进一步得到证实,根据第2阶段临床试验(NCT04963283)的数据,在47名可评估的患者中,该组合疗法的总体反应率(ORR)为9%(95%CI..
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Pembrolizumab冲击晚期妇科癌:48 例患者验证,单臂试验下疗效可信否?
Pembrolizumab,以第 2 期非货运 PEACOCC 试验(NCT03425565)为例,其针对先前治疗的晚期透明细胞妇科癌症患者(CCGC)展开研究。参与试验的 48 名合格患者中,42%..
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惊!EGFR 肺癌用药奥希替尼,院内买1-2盒院外买6盒不同路,何去何从?
"第三次推开肿瘤药房窗口时,我的病历本边角已经卷起了毛边。'王姐,这次能多开一盒吗?'我把CT报告往窗台推了推,药剂师扫描医保卡的动作突然凝滞——系统跳出鲜红的提示框:..
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奥希替尼2025优惠算得上“大跳水”吗?医保砍价 83%、零售8折还赠药,患者能省多少?
奥希替尼的优惠获取已形成立体化网络,患者需从政策型、市场型、公益型三个维度综合考量。在2025年医保动态调整机制下,该药的优惠格局呈现新特征。政策型优惠:锚定医保报销体系,对符合EGFR突变阳性非小细..
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2025医保目录更新,奥希替尼能进慢病报销 “保险箱” 了?
奥希替尼能否纳入慢病卡报销?需要跳出惯性思维奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药物,在非小细胞肺癌治疗中具有重要地位。关于其是否纳入慢病卡报销的问题,需要突破"以药论药"的固有..
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HR+/HER2 - 乳腺癌靶向疗法大全解析:40% 患者有特定基因突变可用新靶向药,最优组合在哪?
HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,占比约70% 。近年来,随着对其耐药机制的深入理解,靶向疗法不断发展。CDK4/6抑制剂:已成为一线治疗基础,如palbociclib、ribocicli..
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艾曲波帕 “三国杀”:印度版、孟加拉版、乌克兰版正面硬刚,患者究竟该如何 “抄作业”?
我们都知道慢性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击自身的血小板,导致血小板数量减少,从而增加出血风险。艾曲波帕通过刺激骨髓中的巨核细胞生成更多血小板,从而有效提升患者..
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希还是西?超 90% 肺纤维化患者适用?希普拉吡非尼酮究竟啥来头
希普拉吡非尼酮,听起来是不是有点绕口?其实它就是一种药物的名字,主要用于治疗一种叫做特发性肺纤维化的疾病。这种病会让肺部逐渐变硬,影响呼吸。希普拉和西普拉其实一家印度药企的名字,希普拉生产这种药物。你..
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15.4个月的生存奇迹,Serplulimab是如何做到的?欧盟批准引发关注!
Serplulimab联合化疗方案迎来了重大突破。欧盟委员会批准了Serplulimab(一种抗PD-1单克隆抗体)与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的前线治疗。这一批准主..
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为什么Fedratinib能让骨髓纤维化患者的血小板快速上升?Fedratinib在二线治疗中的惊人表现!
骨髓纤维化治疗中,Fedratinib的二线应用取得了令人瞩目的进展。根据2024年ASH年度会议上公布的第3阶段Freedom2试验(NCT03952039)数据,Fedratinib在改善患者血小..
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HLX11冲击HER2阳性乳腺癌!FDA已受理生物仿制药BLA
审批机构已正式接受HLX11的生物制剂申请(BLA),这是一种针对HER2阳性乳腺癌的pertuzumab生物仿制药。HLX11的审批基于多项临床试验数据,其中包括一项随机第一阶段试验(NCT0411..