-
PFS和OS双提升!40% vs 60.9%!BRAF V600E结直肠癌的治疗瓶颈被打破了吗?
一项新的研究为携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(MCRC),一项名为“Breakwater”的第三阶段临床试验(NCT04607421)结果显示,Encorafenib联合西妥昔单抗和MF..
-
FDA 新批诊断测试 + T - DXD,凭啥能让 HER2 转移性乳腺癌患者中位生存期多 5.1 个月?
近期有了一项重大举措,批准了一项用于精准识别有资格接受 T - DXD 治疗的 HER2 - 延髓转移性乳腺癌患者的诊断测试。当下,转移性乳腺癌的发病态势不容乐观,其发病率呈现出持续上升的趋势,尤其在..
-
Liso-Cel能否治愈R/R卵泡淋巴瘤?CHMP的建议给出了答案
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Lisocabtagene Maraleucel(Liso-Cel;商品名Breyanzi),用于治疗成年复发/难治性卵泡淋巴瘤患者。这些患..
-
小包装百元一盒子药、大包装 500 元一盒子药,花 500 选 150 粒吡非尼酮大包装,真能让肺纤维化患者 “稳” 住病情?
在抗纤维化治疗领域,吡非尼酮是备受瞩目的关键药物。临床上,常提及的吡非尼酮大包装,一般指150粒装,其价格约500左右一盒子药,这为长期用药的患者提供了一定便利,另外小包装大约在百元左右一盒子药。多项..
-
进口情况如何?2025年尼达尼布多少钱?还进口吗?答案来了!
大家好,我是Lisa,一个专门为大家提供信息的编辑。今天咱们聊聊2025年尼达尼布的价格和进口情况。尼达尼布是一种治疗特发性肺纤维化的药物,对于很多患者来说,这药可是救命稻草。首先,关于价格,根据目前..
-
尼达尼布怎么走双通道?医保报销的“秘密通道”原来在这里!
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化等疾病的抗纤维化药物。近年来,随着“双通道”政策的实施,尼达尼布的可及性得到了显著提升。所谓“双通道”,是指通过医保定点医疗机构和定点零售药..
-
尼达尼布每天用量大该多少钱,月均800-900元,每天用量大该30元钱,疗效能 “对打” 吗?
尼达尼布是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及其他慢性纤维化性肺疾病的药物,其常见用法是每次150mg,每日两次,每次一粒,每天两粒。那么,每天的用药成本大概是多少钱呢?根据市场信息,尼达尼布价格较..
-
去哪个国家可以买到拉罗替尼?全球 “铺货”,中国入医保、他国多渠道,你选对了吗?
咱今天拉罗替尼(Larotrectinib),这可是个对付癌症的“大杀器”,专门盯着 NTRK 基因融合下手,对好多实体瘤都特别管用。从 2018 年开始,它就一路开挂,被美国 FDA 点头批准,打那..
-
14.3个月VS 10.3个月!纳武单抗联合化疗如何让晚期胃癌患者多活4年?
纳武单抗(Nivolumab)联合化疗在中国晚期胃癌、胃食管交界处癌(GEJ)或食管癌患者中展现出显著的长期生存获益。根据CheckMate-649研究的最新数据,纳武单抗联合化疗组的中位总生存期(O..
-
响应深度超80%!17.2个月VS 10.6个月!替雷利珠单抗的总生存期‘密码’竟然是……
替雷利珠单抗(Tislelizumab)联合化疗在食管鳞状细胞癌(ESCC)治疗中取得了显著的疗效。根据RATIONALE-306研究,替雷利珠单抗联合化疗显著延长了患者的总生存期(OS),中位OS达..
-
值得关注!拉罗替尼能否成为早期肿瘤的‘治愈神器’?75%总缓解率!4年生存率95%!
肿瘤治疗的时候,我们都知道早期发现和干预是实现治愈的关键。近年来,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一款针对NTRK基因融合的靶向药物,为早期肿瘤患者带来了新的治愈希望。NTRK基因融合是一种..
-
对!就是它!拉罗替尼属于多靶点药物吗?1个靶点=多种肿瘤,老挝拉罗替尼药多少钱一盒,效果也仿制吗?
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种高选择性的TRK抑制剂,专门针对NTRK基因融合的肿瘤。它并非多靶点药物,而是精准作用于NTRK融合突变,这种突变在多种实体瘤中都可能出现。例如,在唾液腺分..
-
PSMA PET vs. 液体活检:谁更能精准预测mCRPC治疗效果?
最近,一项关于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的研究取得了新进展。研究人员正在探索一种新型液体活检技术,通过检测血液中的肿瘤PSMA(前列腺特异性膜抗原)表达水平,来预测患者对PSMA靶向治疗的..
-
0%免疫应答率!Galinpepimut-S这款AML新药到底有多厉害?
最近,一种名为Galinpepimut-S(GPS)的药物在治疗急性髓样白血病(AML)方面传来了好消息,尤其是在患者第二次完全缓解(CR2)阶段的维持治疗中,表现出了显著的疗效和安全性。在一项名为R..
-
81.7%的ORR!这款PD-L1单抗如何突破鼻咽癌治疗瓶颈?塔戈利单抗再下一城!
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了PD-L1人源化单克隆抗体塔戈利单抗(原名KL-A167)联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌的新适应症。这一批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照的..