Epcoritamab是一种双特异性抗体，近期在日本获得批准用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤（FL）。这一批准基于EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3两项临床试验的数据，显示出其在治疗FL..

Epcoritamab作为一种双特异性抗体，在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了显著的临床成果。根据EPCORE NHL-1试验（NCT03625..

我们来看一下，Cabozantinib的两项关键临床试验——CELESTIAL和COSMIC-312——为我们提供了重要的数据和启示。CELESTIAL试验（NCT01908426）的积极结果奠定了C..

最近，一款名为SIGX1094的药物引起了广泛关注。FDA授予了它快速轨道指定，用于治疗弥漫性胃癌。这可是个大消息！弥漫性胃癌是一种特别难对付的癌症，因为它扩散得快，治疗难度大。SIGX1094的出现..

黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌，其中约10%的患者会出现肝脏转移，导致预后极差。传统治疗中，肝转移患者的治疗选择有限，且疗效不佳。然而，最新的NCCN指南更新为这类患者带来了新的曙光。指南首次将肝靶..

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占肺癌病例的85%。其中，HER2突变的NSCLC患者在传统治疗中面临诸多挑战，包括有限的治疗选择和较高的毒性风险。然而，近期FDA对Zongerti..

FDA已授予Dordaviprone（一种小分子药物）优先审查资格，用于治疗复发性H3K27M突变型弥漫性神经胶质瘤患者。该药物有望在2025年8月18日获批，为这一罕见且预后极差的肿瘤带来新的治疗选..

最新研究表明，新辅助化疗和同步放化疗（CRT）是治疗非转移性肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的有效手段。这种治疗方案不仅安全，还为患者带来了显著的长期生存益处。在一项回顾性研究中，接受新辅助化疗（NAC）..

2025年2月11日，美国FDA批准了MEK抑制剂mirdametinib用于治疗2岁及以上、不适合手术切除且有症状的NF1相关丛状神经纤维瘤（PN）患者。这一批准基于2B期ReNeu试验的积极结果。..

ORCA-T在高级血液系统恶性肿瘤中为造血干细胞移植（HSCT-RIC）提供了安全且有效的补充方案，展现出良好的临床应用前景。在一项第一阶段研究中，ORCA-T与HSCT-RIC联合使用，表现出稳健的..

FDA近日批准了Vimseltinib用于治疗有症状性弯曲型巨型细胞肿瘤（TGCT）患者，为这类患者带来了新的治疗选择。在关键的第三阶段运动试验（NCT05059262）中，Vimseltinib取得..

一项名为“生殖器癌症的20阶段平台试验”（NCT00268476）的研究成果为临床治疗带来了新的曙光，该试验于2020年10月至2023年3月开展，纳入了79例组织学确诊的转移性前列腺癌患者，分为LH..

我们都知道，复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）一直是难以攻克的顽疾,不过，2025年第1期试验的ARM C（NCT04960579）带来了好消息，P-BCMA-ALLO1这款新型的同种异体CAR..

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常见的类型 ，约占所有病例的1/3。复发/难治性DLBCL的治疗一直是医学领域的难题，不过，Zamtocabtagene Autoleucel（Zamto..

根据1/2阶段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的数据，Lenvatinib与Belzutifan的组合疗法，在经过PD-L1抑制剂或VEGF TKI治疗后疾病进展的患者中，显示出..