晚期肾透明细胞癌（RCC）的一线治疗研究表明，将Nivolumab（一种免疫检查点抑制剂）与Cabozantinib（一种靶向药物）联合使用，相比传统的Sunitinib单药治疗，能显著提高患者的无进..

在治疗晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）的探索中，一项关键的临床试验带来了新的发现。这项名为TiNivo-2的第三阶段研究显示，Tivozanib单药治疗与Tivozanib联合Nivolumab的组合疗..

在器官移植领域，慢性同种异体移植排斥与长期免疫抑制带来的高发病率、死亡率一直是棘手难题，而组合供体器官与造血干细胞移植（HSCT）为免疫耐受诱导带来曙光。斯坦福大学开展的单中心 1 期试验聚焦非毛囊 ..

最近研究人员发现，一种名为ORCA-T的免疫疗法，能让患者的免疫系统“焕然一新”。我们知道，人体的免疫系统中有许多细胞，其中CD4+T细胞是一种重要的免疫细胞，它能帮助身体识别和攻击肿瘤细胞。而FOX..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作为一种创新的CAR-T细胞疗法，正在为患者带来新的希望。根据2025年BMT CTN 1902试验（NCT05032820）的阶段性结果..

各厂家仑伐替尼效果？目前，仑伐替尼有多个版本，包括原研药和国产仿制药等。不同厂家的仑伐替尼在药物成分和作用机制上基本一致，但患者个体差异导致药物反应不同。部分患者认为不同厂家的仑伐替尼副作用大小不同，..

近年来，关于印度版便宜的仑伐替尼逐渐受到部分患者群体的关注。作为一款用于肝癌治疗的靶向药物，原研仑伐替尼的高昂定价促使部分需求方将目光转向印度市场。印度制药企业生产的仿制版仑伐替尼，因其相对低廉的价格..

在治疗晚期黑色素瘤方面，一种新型疗法正在引发关注。马萨诸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介绍了第2期Ignyte试验的相关发现。该试验评估了一种名为RP1的疗法与Nivolumab结..

国家综合癌症网络（NCCN）更新了结肠癌、直肠癌和默克尔细胞癌（MCC）的临床实践指南，将循环肿瘤DNA（ctDNA）纳入其中。在结肠癌指南中，ctDNA被确认为预后标志物，但目前尚无足够证据支持其在..

FDA授予CUSP06快速轨道资格，这是一种针对CDH6的抗体-药物结合物，用于治疗耐铂卵巢癌患者。目前，CUSP06正在1A/1B CUSP06-1001试验中评估，该试验对铂-反应/耐药性卵巢癌、..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制剂申请（BLA）重新提交，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。此次受理标志着该药物的研发和审批进程取得了重要进展，为患者带来了新..

黑色素瘤的治疗格局在过去两年中发生了显著变化，尤其是新辅助和辅助治疗领域取得了重要进展。FOX CHASE癌症中心外科部主席、医学博士Jeffrey Farma及其团队发表的最新审查文章指出，通过在手..

KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（MCRC）患者在传统化疗后往往面临治疗选择有限的困境。然而，2025年1月16日，FDA批准了Sotorasib（索拖拉西布）联合Panitumumab（帕尼单..

德克萨斯大学安德森癌症中心的Elias Jabbour教授在2024年美国血液学会（ASH）年会上分享了1/2阶段Camelot-1研究（NCT04811560）的最新发现。这项研究评估了Blexim..

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了Mirdametinib（中文名米尔德替尼），用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）且具有症状性丛状神经纤维瘤（PN）患者的，尤其是那些无法完全切除..