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仅 22 例患者,Enfortumab vedotin竟能创造 70% 疾病控制率?
近期有项重磅研究引发关注!研究聚焦于一款针对晚期或转移性尿路上皮癌的新药Enfortumab vedotin,还探讨了它跟 Pembrolizumab 联用的效果。研究人员回首2017年12月到202..
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胃肠道癌症有治疗困扰,针灸近九成有效缓解率咋做到的?
如今,胃肠道(GI)癌症患者越来越渴望找到改善癌症治疗、提升疗效,同时减轻疾病与治疗相关症状的办法。在此背景下,一些综合疗法开始崭露头角。就拿针灸来说,它在缓解胃肠道癌患者常见症状方面效果显著。大家都..
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中位生存期差近 3 个月,Glofitamab 治难治性 DLBCL 何以为 “王”?
欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Glofitamab联合吉西他滨和奥沙利铂,用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成年患者。这一建议基于3期STARGLO试..
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Pirtobrutinib能否打破CLL治疗瓶颈?14个月PFS数据给出答案
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)近日对Pirtobrutinib(商品名Jaypirca)发表了积极意见,建议批准其用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,尤其是..
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46% CRS可控!Linvoseltamab的安全性经受住考验,上市在即
多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血液系统恶性肿瘤,尽管近年来治疗手段有所进步,但大多数患者仍会面临复发或难治性(R/R)的情况。对于这些患者,新的治疗选择至关重要。近期,欧洲药品管理局(EMA)的人类..
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细胞因子释放综合征 1% 3/4 级事件超稳!Etentamig 给 R/R 骨髓瘤 “兜底”,妥妥的 “安全卫士”
复发/难治性(R/R)患者一直面临着巨大的挑战,仿佛被困在黑暗的隧道中,看不到出口。然而,如今一束希望之光正在照亮他们的前路——那就是Etentamig的全新升级给药策略。它不仅带来了令人振奋的疗效数..
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CTLA - 4 抑制剂首申NDA,联合信迪利单抗 80%“灭瘤” 结肠癌,靠谱不?
近日,相关部门的药品审评中心(CDE)传来令人振奋的消息:伊匹木单抗(ipilimumab)联合信迪利单抗(sintilimab)针对微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结肠癌的治..
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从‘绝症’到‘慢病’?多发性骨髓瘤治疗大全的华丽转身,一键三连的创新疗法
多发性骨髓瘤(MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤,传统上被认为是预后不佳的疾病。然而,近年来随着医学技术的飞速发展,多发性骨髓瘤的治疗已经取得了显著的进步,正在从“绝症”向“慢病”管理转变。以下是多发..
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“基因密码” 解锁 NMIBC ?Nadofaragene Firadenovec 3 个月让 68% 乳头状病变患者无复发
攻克非肌肉侵入性膀胱癌(NMIBC)道路上,Nadofaragene Firadenovec作为一种新型基因疗法强势登场,近年来成果斐然,给患者带来了前所未有的曙光。从治疗效果来看,高完全缓解率令人惊..
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HER2 低表达转移性乳腺癌有救了?T-DXD 凭啥获 FDA 批准,超 [X]% 患者能受益?
HER2-LOW/-ULTRALAL 转移性乳腺癌一直是棘手难题,而 T-DXD 的出现如同一束强光,穿透重重迷雾。FDA 对其批准意义非凡,这背后是无数科研人员与临床医生的心血凝结。Aditya B..
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“想开就开” 的盲盒?奥希替尼处方哪个医院都可以开吗?并非所有医院都有 “入场券”!
奥希替尼处方不是哪个医院都可以开的。只有具备相应诊疗技术、具备相应的基因和病理检测能力,且按功能定位和临床需求及时采购配备奥希替尼的定点医疗机构才可以开具。一般来说,二级及以上实体定点医疗机构才符合上..
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面对奥希替尼耐药,一次两片 “没谱”,联合一代 TKI 等创新法 “真香”?咋抉择?
奥希替尼是第三代EGFR-TKI,广泛用于EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗和耐药后治疗。不过,耐药问题仍是临床面临的挑战。面对耐药,部分患者尝试增加奥希替尼剂量(如一次两片),或联合一..
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不偏不倚且客观,附上EGFR肺癌三代奥希替尼救命攻略,印度产奥希替尼购买攻略,你 get 到了吗?
当EGFR突变肺癌患者面临三代靶向药奥希替尼的“经济拮据,用不起了”时,怎么购买便宜的奥希替尼成了求生通道上的关键问题,而印度产奥希替尼因专利豁免政策,自然成为焦点,但能不能用,怎么用,安全与否,都是..
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704 人参与试验!Pembrolizumab 围手术期治 HNSCC 能改写 20 年旧规?
头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者迎来重大利好消息!FDA 对围手术期使用 Pembrolizumab 的方案开启优先审查。这一决定源于 Keynote - 689 试验的亮眼成果。在这项针对可切除的局..
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中位 PFS 实验组未达,Isatuximab + VRD 在日获批凭何 “魔力”?
近日,日本卫生部、劳工和福利部批准了Isatuximab(SARCLISA)与硼替佐米(Velcade)、来那度胺(Revlimid)和地塞米松(VRD)联合使用,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断..