最新研究显示，对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者，采用补救性高剂量化疗联合自体干细胞移植（sHDCT/ASCT）的方案，并未比持续使用来那度胺（Revlimid）和地塞米松带来更长的生存获益。这一结论来..

伊布替尼作为靶向药，显著延长了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前数据显示，部分患者服用后最长存活时间已超过10年，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者效果更明显。比如一位美国患者在2013年临床试..

服用奥希替尼（Osimertinib）后，血常规的监测频率需根据患者的具体情况而定，通常遵循以下原则：  1. 常规监测建议初始阶段（第1~2周）：建议每周1次血常规，重点关注白细..

奥希替尼的服用时间通常建议固定每日同一时间（如每天早晨或每晚睡前），以确保血药浓度稳定。但若因特殊情况（如漏服、作息调整）需要更换时间，可遵循以下原则：1. 漏服处理：若错过常规时间，应在12小时内补..

奥希替尼（Osimertinib）的标准剂量为80mg 每日一次，但在某些特殊情况下可能需要减量（如不良反应严重、药物相互作用或患者耐受性差）。以下是奥希替尼减量的常见方法及注意事项：1. 官方推荐的..

一、医保药品分类与甲乙类核心差异中国医保药品分为甲类和乙类两类，核心差异在于报销规则和临床定位：甲类药品：属于临床必需、使用广泛且价格较低的基础用药（如抗生素、降糖药），医保全额报销，患者无需自付。乙..

作为一枚在医学界摸爬滚打的"知识搬运工"，每次听到"拉罗替尼可以治疗肺癌晚期转移吗"这个灵魂拷问，我都想掏出DNA测序仪大喊："亲，先看看你家肿瘤有没..

鼻咽癌作为EB病毒相关的高侵袭性肿瘤，常规治疗耐药后亟需精准靶向方案。拉罗替尼作为TRK抑制剂，其疗效严格取决于NTRK基因融合状态。《自然·医学》2023年泛癌种研究显示，鼻咽癌患者中NTRK融合突..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种进行性致命性肺部疾病，全球年发病率约每10万人3-9例，患者中位生存期仅2-5年。美国胸科学会2022年指南明确指出，早期药物干预可显著改善预后。吡非尼酮作为全球首个获..

吡非尼酮的缩写是 PFD。它是一种用于治疗特发性肺纤维化等疾病的药物，通过抑制成纤维细胞活性、减少细胞外基质沉积等机制发挥作用，在相关领域的研究和临床应用中常以缩写形式出现。

3 期试验证实，Cilta-Cel将来那度胺耐药患者的 30 个月生存率提升至 76.4%（标准治疗仅 63.8%），死亡风险直降 45%！中位随访 33.6 个月，近 80% 患者实现癌细胞清零（C..

铂类耐药卵巢癌患者的“救星”来了！最新试验显示，靶向药物azenosertib在Cyclin E1阳性患者中客观缓解率高达31.3%。Cyclin E1蛋白过表达会让癌细胞“失控生长”，导致化疗耐药。..

“三阴性乳腺癌治疗要变天了！”最近肿瘤圈都在聊：随着精准药物扎堆冒头，这种曾经“最难啃”的乳腺癌，正从“一刀切”走向“私人定制”。  先说早期患者：做完术前治疗后，要是癌细胞全消失..

“全球专家聚一块儿开大会，就为了搞明白咋治软骨肉瘤！”最近一场国际骨肿瘤会议上，53个国家的医生吵得挺热闹——大部分治疗方案达成了共识，可一说到“低度恶性软骨肉瘤咋做手术”，现场就分成了两派。&nbs..

肺癌治疗这几年变化可太大了！就说非小细胞肺癌吧，现在看病讲究“私人定制”——根据肿瘤的基因特点、病人的身体情况，甚至个人意愿来挑治疗方案。特别是有ALK、EGFR这类基因突变的患者，选择比以前多太多了..