英国药品与健康产品管理局（MHRA）基于DREAMM-7和DREAMM-8两项III期试验数据，正式批准Belantamab Mafodotin（Blenrep）联合硼替佐米/地塞米松（BVd）及来那..

在一项2期试验（NCT03328026）中，靶向细胞免疫疗法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）联合retifanlimab治疗多重预处理的HR+乳腺癌患者，中位总生存期（OS）达17.3个月，显..

欧洲体外诊断法规（IVDR）正式批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx检测（代码SK006），专为识别适合帕博利珠单抗治疗的晚期胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者设计。该检测通过标准化免疫..

针对新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL），达沙替尼与双靶点CAR T序贯疗法展现突破性疗效。最新Ⅱ期研究显示，28例患者经达沙替尼诱导后，全部实现完全血液学缓解；随后接受CD19..

高危及晚期皮肤鳞癌（CSCC）治疗迎来突破，PD-1抑制剂单药及联合方案崭露头角。研究显示，新辅助免疫治疗可诱导深度缓解，部分患者或免于手术，但最佳疗程时长仍存争议。黏膜、足部等特殊部位疗效差异显著，..

基因检测已成为转移性前列腺癌治疗决策的核心工具，最新指南强调，通过全面分子分析识别同源重组修复（HRR）基因突变，可精准筛选适合PARP抑制剂联合方案的患者群体，为后续治疗提供关键依据。 &..

转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）迎来治疗范式革新。基于关键III期TALAPRO-2试验数据，PARP抑制剂联合雄激素受体抑制剂方案获FDA批准成为一线新标准。最新生存分析显示，联合治疗组中位总..

BRAF V600E突变型转移性结直肠癌迎来重大突破。Encorafenib联合西妥昔单抗及化疗方案获FDA批准，成为新一线标准治疗。关键III期BREAKWATER试验显示，三联疗法总体缓解率达60..

晚期HR+/HER2-乳腺癌一线治疗标准方案仍为内分泌联合CDK4/6抑制剂，三类靶向药物选择差异显著：瑞博西利需监测心脏风险，阿贝西利胃肠毒性较高，而帕博西利总生存期数据相对薄弱。最新研究显示，患者..

复发性高级别胶质瘤（HGG）治疗迎来新曙光。实验性靶向放疗TLX101在最新临床试验中展现优异安全性，未出现严重副作用，且中位生存期达12.4个月，显著高于传统疗法预期。入组患者需满足严格条件，包括既..

国家药监部门近日正式受理一款Zurletrectinib针对NTRK基因融合晚期实体瘤的创新疗法申请。该药物在成人与青少年患者中展现出显著疗效，临床数据显示其客观缓解率稳定在80%至90%，且耐受性良..

世界卫生组织数据显示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共卫生挑战，约5800万人面临肝硬化、肝癌风险。随着直接抗病毒药物（DAA）问世，治愈率突破95%以上，但药物可及性仍制约着发展中国家防控进程..

美国FDA近期连放两个大招，镥-177和镭-223两款同位素疗法先后获批，专攻最难搞的去势抵抗性前列腺癌。镥-177针对PSMA阳性患者，能把癌细胞“照妖镜”式精准定位；镭-223专治骨转移患者，像“..

最新临床研究揭示，尼拉帕利联合贝伐单抗在铂敏感复发性卵巢癌中展现破冰效应。数据显示，接受该方案维持治疗的患者6个月无进展生存率达68%，中位无进展生存期突破11.5个月，为既往PARP抑制剂治疗失败群..

一项针对复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的长期研究数据引发关注。最新临床结果显示，三种靶向药物伊布替尼/来那度胺/利妥昔单抗联合方案（IR2）展现出持久疗效，患者中位无进展生存期达17.4个月，总生存..