近日，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会公布了一项轰动性研究结果：Talazoparib联合恩杂鲁胺的组合疗法在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）时，无论患者是否存在雄激素受体（AR）..

最新研究揭示，维奈托克在治疗慢性淋巴细胞白血病时展现出惊人"超能力"——不仅能消灭癌细胞，更能修复患者受损的免疫系统！这种双重作用机制为癌症治疗打开新思路。  ..

最新临床研究显示，帕博西尼联合抗HER2靶向药和内分泌治疗的三联方案，成为HR阳性/HER2阳性转移性乳腺癌患者的新希望。中位无进展生存期大幅提升至44.3个月，比传统方案多出15个月！ &..

欧洲药品管理局（CHMP）刚刚投下"震撼弹"——建议有条件批准扎那替单抗（Ziihera）用于HER2阳性胆道癌！这将成为欧盟首个针对这类"癌王"的靶向疗法，正..

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）今日放出"大招"！正式推荐抗癌药布伦妥珠单抗联用ECADD化疗方案，作为IIB/III/IV期霍奇金淋巴瘤成年患者的全新"武器库&..

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准派安普利单抗联合化疗，用于成人复发或转移性非角化型鼻咽癌（NPC）一线治疗，并批准其单药用于铂类化疗失败后的二线治疗。这是中国自主研发的 PD-1 抑制剂首次获..

重磅突破！ 欧盟正式批准 Optune Lua® 联合免疫检查点抑制剂或多西他赛，用于治疗铂类化疗进展后的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这一决定基于全球 III 期 LUNAR 研究（N..

2025 年，日本批准T-DXd（Enhertu）用于HER2阳性晚期实体肿瘤，为标准治疗失败的患者提供新选择。关键数据显示，该药在四项 Ⅱ 期试验中展现跨癌种疗效：HERALD 试验中，62 例经 ..

2025 年 2 月，FDA 批准 mirdametinib 用于 2 岁以上 NF1 相关症状性周围神经病变（PNs）患者，其无法完全切除的病症迎来新选择。关键数据来自 2 期 ReNeu 试验：成..

针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）转移性乳腺癌患者，帕博西尼联合抗HER2及内分泌治疗的中位无进展生存期（PFS）达44.3个月，较单用标准治疗的29.1个月显著延长，..

最新消息！近期抗癌靶向药曲美替尼的"二手药"交易在患者群中引发热议。所谓"二手药"，通常指患者转卖未用完的正规药品，其安全性和合法性备受争议。那么，这些&quo..

最新消息！对于肺癌患者关心的"手术后吃奥希替尼什么时候能报销"问题，记者进行了深入调查。据了解，奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药，在术后辅助治疗中效果显著，但报销时间一直是..

最新研究显示，韩国大学医学院Hyun Woong Cho博士团队正在探索尼拉帕利联合贝伐单抗的创新疗法，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌患者。这项名为NIRVANA-R的二期临床试验（NCT04734665..

最新消息，加拿大卫生部近日正式批准帕博利珠单抗联合化疗用于治疗不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤。这一决定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483试验的积极数据，标志着该国首次批准该联合疗..

最新消息显示，一项在日本进行的3期临床试验（NCT05704244）初步数据令人振奋。高危、卡介苗（BCG）治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者接受新型基因疗法nadofaragene fi..