美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Givinostat快速通道资格，用于治疗原发性真性红细胞增多症（PV）。这一认定基于其在靶向JAK2V617F突变阳性患..

据药企最新公告，其主导的CAPItello-280三期临床试验（NCT05348577）因独立数据监查委员会（IDMC）建议终止。该研究旨在评估口服AKT抑制剂卡匹色替联合多西他赛与雄激素剥夺疗法（A..

2025年AACR最新数据显示，Adagrasib在携带KRAS G12C和STK11突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出显著疗效。客观缓解率达30.3%，疾病控制率66.7%。关键数据亮..

欧洲药品监管机构CHMP近日建议批准曲妥珠单抗/帕妥珠单抗皮下注射组合(Phesgo)的居家使用方案。这一决定将彻底改变HER2阳性乳腺癌患者的治疗模式，让抗癌治疗从医院走进家庭。 &nbs..

美国FDA近日授予CDK2抑制剂INX-315快速通道资格，用于治疗CCNE1扩增的铂类耐药卵巢癌患者。这一认定标志着INX-315在解决这一难治性癌症领域的巨大潜力获得官方认可，为预后极差的患者群体..

2025年AACR年会最新数据显示，阿贝西利联合avutometinib和氟维司群的三药方案，在CDK4/6抑制剂耐药的HR+/HER2-乳腺癌中展现出可控安全性和13.3%的客观缓解率。这不禁让人思..

抗癌新星SYN818初显锋芒！2025年AACR年会最新数据显示，这款创新POLQ抑制剂在早期临床试验中展现出优异的安全性和耐受性。SYN818单药治疗未出现剂量限制性毒性，且避开了传统DNA修复抑制..

最新AACR年会研究数据显示，fruquintinib（弗鲁替尼）与regorafenib（瑞戈非尼）的用药顺序直接影响转移性结直肠癌患者生存期。先使用fruquintinib后接regorafeni..

对于不适合强化化疗的高危急性髓系白血病（AML）患者，relatlimab+nivolumab联合azacitidine+venetoclax四药方案展现出惊人疗效！一线治疗患者完全缓解率高达80%。..

抗癌新星AU-007惊艳亮相！最新临床研究显示，这款靶向IL-2的创新药物在多种晚期癌症治疗中展现出令人振奋的效果。即便是对现有免疫疗法失效的患者，AU-007仍能带来显著肿瘤缩小！真实案例见证奇迹！..

重磅消息！欧洲药品监管机构刚刚推荐批准Acalabrutinib（阿卡替尼）联合维奈托克，可搭配或不搭配Obinutuzumab（奥比妥珠单抗），用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这一组合疗法..

最新消息：美国FDA近日批准了一款即用型硫代叶酸（Tepylute）多剂量安瓿瓶（100毫克/10毫升），用于治疗乳腺癌和卵巢癌患者。这款药物无需重新配制，可直接使用，大大节省了医疗准备时间，同时减少..

最新临床研究显示，针对BCG治疗无效的高危膀胱癌患者，创新药物nogapendekin alfa inbakicept（NAI）联合BCG疗法展现出惊人效果。数据显示，71%的患者肿瘤完全消退，疗效可..

最新临床数据显示，针对KRAS G12D突变的非小细胞肺癌患者，实验性药物Zoldonrasib展现出令人振奋的疗效。在每日1200毫克的剂量下，61%的患者肿瘤显著缩小，近九成患者的病情得到有效控制..

近年来，PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）与免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合治疗策略在晚期肿瘤领域备受关注。2025年AACR年会上公布的KEYLYNK-007..