抽血就能揪出癌细胞，93% 精准度！Signatera 如何做到“不漏诊、不误判”

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全球首个大规模肉瘤 ctDNA 监测研究证实，Signatera作为个性化分子残余疾病（MRD）检测，在软组织和骨肉瘤中展现惊人实力 —— 总体复发敏感性达 89%，特异性高达 100%，真正实现 “不漏诊、不误判”。

斯坦福大学团队分析近 200 名肉瘤患者超 2100 份血浆样本发现，Signatera不仅能精准捕捉早期复发信号，更能实时追踪治疗反应。在最常见的平滑肌肉瘤亚型中，其敏感性飙升至 93%，且 90% 的 ctDNA 动态变化与影像学疗效高度同步。例如，部分患者 ctDNA 阳性信号比传统影像早 2 周以上 “预警” 复发，为临床干预争取宝贵时间。

这种 “量身定制” 的检测技术，通过捕获肿瘤释放的 “DNA 碎片”，像 “分子雷达” 般扫描全身微小病灶。即使肉瘤包含 70 余种亚型的复杂异质性，Signatera仍能凭借患者专属的突变图谱，实现精准追踪。更值得关注的是，其安全性表现优异，检测全程仅需抽血，避免了传统活检的痛苦与风险。

“这是肉瘤监测的里程碑。” 斯坦福大学博士指出，Signatera的无创特性和高灵敏度，有望彻底改变临床决策模式，让治疗更 “有的放矢”。基于此，Natera 已启动前瞻性试验，计划将这一技术推向临床实践，未来或成为肉瘤患者术后随访、疗效评估的 “标配” 工具。

这项发表于 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）的研究显示，Signatera正从实验室走向现实，为攻克 “千面肿瘤” 肉瘤提供关键武器。

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