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84%客观缓解率,Liso-cel以70%完全缓解率突破复发/难治性LBCL
Liso-cel(一种CD19导向的4-1BB CAR T细胞疗法)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中展现了显著的疗效和安全性,客观缓解率达到了84%,完全缓解率为70%。根据一项基于国际..
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从“标准疗法”到“创新联合acalabrutinib与维奈托克”:让83.1%患者受益于36个月无进展生存期
固定疗程的acalabrutinib与维奈托克venetoclax联合治疗显著改善了初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。根据3期AMPLIFY试验的数据,这种联合疗法无论是双..
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51%风险直降,看Daratumumab如何突破冒烟型骨髓瘤治疗瓶颈,从“观察等待”到“主动出击”
皮下注射药物daratumumab在治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤方面显示了显著疗效,能显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),将疾病进展或死亡的风险降低了51%,并展示了63.4%的总体..
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70%风险比揭示:低教育水平如何阻碍AML患者获取救命移植?
健康的社会决定因素对急性髓性白血病(AML)患者接受同种异体造血干细胞移植(allo-HCT)具有显著影响。最新研究表明,社会经济地位较低的患者,如教育水平低和贫困程度高的个体,更难以获得这种可能挽救..
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卡马替尼真假难辨?一文教你火眼金睛辨真伪!
卡马替尼作为一种针对MET重排阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,对于特定患者群体具有重要意义。为了确保患者使用的是安全有效的卡马替尼,以下是鉴别其真假的十个关键步骤:1. 检查药品包装:正品卡马替尼的包..
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布格替尼 vs 洛拉替尼:谁是ALK阳性NSCLC患者的最佳选择?效果一样的吗?临床数据显示各有千秋
布格替尼(Brigatinib)和洛拉替尼(Lorlatinib)都是针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,但它们在疗效、耐药性、以及对脑转移的控制等方面存在差异。1. 疗效对比:布..
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什么医院能开洛拉替尼?三甲医院和专业肿瘤中心成功率高达90%
洛拉替尼片(Lorlatinib)是一种专门用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。由于其特殊性和专业性,通常只有具备相应资质的医院和肿瘤专科..
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克唑替尼没降价的原因叠加怎么办?二代ALK靶向药如阿来替尼显著提升疗效,80%患者受益
面对克唑替尼(Crizotinib)这一ALK、ROS1和MET基因突变的靶向治疗药物的高价位,许多非小细胞肺癌(NSCLC)患者感到经济压力巨大。尽管国家层面的药品价格谈判尚未取得突破,医保报销范围..
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克唑替尼没作用怎么办?二代ALK抑制剂显著提升疗效,80%患者受益
克唑替尼(Crizotinib)作为一种革命性的ALK、ROS1和MET基因突变靶向治疗药物,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。然而,耐药性的发展、肿瘤进展的复杂性以及个体差异等因素..
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奥希替尼三年无病生存率达88%,停药后反弹风险与三年治愈率的真实世界研究解析
奥希替尼作为一种第三代EGFR-TKI类药物,在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了显著的疗效。关于奥希替尼三年治愈率的数据主要来自多项临床试验和真实世界研究。1. FLAURA..
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“靶向药依赖”真相:奥希替尼停药后疾病反弹的风险与应对
奥希替尼作为一种第三代EGFR-TKI类药物,在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了显著的疗效。关于奥希替尼停药后是否会反弹的问题,实际上是许多患者和医生关注的焦点。根据现有的临..
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奥希替尼最佳品牌评选:疗效、性价比与患者体验的三重较量
奥希替尼作为一种革命性的第三代EGFR-TKI抑制剂,已经成为全球患者治疗的重要选择。市场上,奥希替尼的品牌众多,它们来自于世界各地的知名药企,但并非所有品牌的疗效都能达到最佳。奥希替尼的品牌之争,不..
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免疫维持治疗成主流,“无化疗”梦想照进现实,晚期子宫内膜癌一线治疗新标杆,dMMR/pMMR患者全面获益
免疫疗法的引入正在重新定义晚期子宫内膜癌的一线治疗标准,尤其是在化疗方案中加入免疫疗法后,不仅改变了治疗模式,也为患者带来了新的希望。随着临床试验的成功,这种组合疗法已被视为大多数晚期子宫内膜癌患者的..
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HER2+/HR+乳腺癌“无化疗胜出”,双重HER2靶向+内分泌治疗PFS、OS双提升
对于HER2阳性、激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,一项新的治疗策略正逐渐显示出其潜力——即采用双重HER2靶向治疗结合内分泌治疗的无化疗方案。这种创新疗法不仅为患者提供了除传统化疗之外的选择,而且在特..
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从0到1:YAP1与KRAS,小鼠模型揭示90%罕见肉瘤背后的真相
软组织肉瘤是一种复杂的疾病,根据其遗传特性可以分为两大类:一类是由特定基因易位驱动的肉瘤,如滑膜肉瘤或尤文肉瘤;另一类是基因组高度不稳定的破碎基因组肉瘤,这类肉瘤缺乏明确的分子特征,治疗难度较大。为了..