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打破常规!Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封顶
根据SEQUOIA研究队列1的5年随访数据,zanubrutinib在治疗初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中显示出持续的优势。这项研究对比了zanubrutinib与传..
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神转折!HR+/HER2-乳腺癌放疗让85.4%不良反应拜拜
In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..
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ctDNA 检测暴露新辅助治疗后患者隐藏的高癌症负担,60% 数据带你深入了解
对于早期激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者,在治疗前检测到的基线循环肿瘤DNA(ctDNA)与较大的病理肿瘤大小有关。这项发现揭示了ctDNA作为预测癌症特征和治疗反应的一个潜在标志物的重要性。The ..
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JAB-8263在骨髓纤维化患者中实现60% TSS50,展现良好耐受性
根据2024年美国血液学会(ASH)年会上公布的一项1/2期研究(NCT04686682)的数据,实验性BET抑制剂JAB-8263在骨髓纤维化患者中表现出良好的耐受性和初步疗效。这项研究为这种新型药..
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47% ORR突破:FDA批准Cosibelimab-ipdl治疗转移性和局部晚期CSCC
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准cosibelimab-ipdl用于治疗不适合根治性手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者。这项批准基于1期研究CK-301-101的数据..
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风险倍增:72.6% ICI 治疗患者经历 irAE,老年及 CKD 患者高危
根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布的一项多机构研究,接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的老年患者和患有慢性肾病(CKD)的早期乳腺癌患者中,观察到高级别免疫相关不良反应(irAE..
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延长6.43个月:Elacestrant显著改善ESR1突变乳腺癌患者治疗间隔时间
Elacestrant 改善了 ESR1 突变 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治疗持续时间和下一次治疗的间隔时间。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会期间公布的真实世界分析数据,这种选择性雌激素受体..
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一线CDK4/6抑制剂疗效对比:P-VERIFY研究揭示OS结局无显著差异
尤其是针对激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要组成部分。最新的P-VERIFY研究(NCT06495164)通过分析真..
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FDA快速通道加持:IMM-1-104为NRAS+晚期黑色素瘤患者开辟新路径
根据最新的研究,FDA已批准的药物如IMM-1-104(针对NRAS突变的黑色素瘤)在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该药物在治疗过程中表现出强大的抗肿瘤活性,尤其是在剥夺肿瘤细胞快速生长所需..
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Ribociclib突破:特定乳腺癌亚型PFS获益显著,低免疫表达患者响应更佳
乳腺癌,尤其是针对特定亚型的乳腺癌,如管腔B/HER2E型,Ribociclib(Kisqali)作为一种CDK4/6抑制剂,正展现出其独特的治疗潜力。2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期RI..
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CLL/SLL治疗新动态:优化治疗顺序与疗效关联
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的治疗策略正逐渐从单一治疗转向个性化治疗序列的优化。最新的研究发现,治疗顺序对患者的总生存期(OS)有着显著影响。在美国2024年ASH年会上,一..
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IO-202联合阿扎胞苷在CMML中展现66.7%的总缓解率
最新的1b期研究扩展队列数据显示,IO-202和阿扎胞苷的联合治疗方案为未接受过低甲基化剂(HMA)治疗的慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者提供了显著的临床益处和可接受的耐受性。 这项在2024年A..
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好样的!Elacestrant联合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中实现84%临床获益
Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据ELECTRA和ELEVATE研究的汇总分析,这种联合治疗方案为既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂..
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未来治疗支柱:SHR-A1811联合治疗展现HER2+乳腺癌高pCR率,安全性可控
尤其是针对HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗,第三代抗体-药物偶联物(ADC)SHR-A1811展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的耐受性。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期FASCINAT..
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HER3-DXd联合来曲唑:新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR
最近,2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)这一抗体-药物偶联物(ADC)在新辅助治疗中的巨大潜力。该试验表明,Patri..