最新的3期EMBER-3试验数据显示，Imlunestrant，一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者中显示..

普纳替尼（Ponatinib），作为一种口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。然而，普纳替..

在不适合接受蒽环类药物治疗的老年新诊断大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定疗程的epcoritamab展现了显著的疗效和安全性。根据2024年ASH年会上公布的2期EPCORE DLBCL-3试验数..

在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）的治疗领域，axicabtagene ciloleucel（简称axi-cel）展现出了持久的疗效和长期生存优势。根据2024年ASH年会上公..

此前，一项重要的临床试验结果为首次完全缓解（CR）且检测不到微小残留病（uMRD）的患者带来了新的思考。根据2024年ASH年会上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601试验..

pirtobrutinib作为一种新型BTK抑制剂，为既往接受过治疗的患者带来了新的选择。根据2024年ASH年会上公布的3期BRUIN CLL-321试验数据，pirtobrutinib显著改善了这..

根据2024年ASH年会上公布的3期inMIND试验数据，Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗的三联疗法显著改善了患者的无进展生存期（PFS），降低了57%的疾病进展或死亡风险。这项研究显示..

在最近的血液学研究领域，一项新发现为真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）的治疗带来了希望。根据2024年ASH年会上公布的研究结果，NFKB1基因中rs230511单倍型的存在能够减少..

根据2024年ASH年会上公布的三期临床试验MANIFEST-2的数据，Pelabresib与Ruxolitinib的联合疗法在脾脏体积、症状评分、贫血以及骨髓纤维化方面展现了显著的改善效果，为这些患..

急性髓性白血病（AML）是一种快速进展的血液和骨髓癌症，复发或难治性AML患者的治疗尤为棘手。近年来，E-选择素拮抗剂Uproleselan作为一种新型药物，在化疗基础上加入该药以期改善患者预后。然而..

B细胞恶性肿瘤，如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症等，是影响淋巴系统的癌症类型。近年来，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂作为一种靶向治疗药物，在这类疾病的治疗中发挥..

多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液癌症，复发或难治性病例尤其具有挑战性。最新的研究进展为这些患者带来了新的希望：一种结合了belantamab mafodotin与硼替佐米和地塞米松（简称BVd）的治疗..

多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，通常影响骨髓中的浆细胞。对于新诊断且不适合移植的患者，一种创新的治疗组合正在改变治疗前景：即在传统疗法基础上添加了一种靶向CD38的单克隆抗体——isatuxim..

Asciminib在治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML-CP）方面继续展现出优于标准护理酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的效果。根据3期ASC4FIRST试验的最新数据，在第96周时，接受a..

Epcoritamab作为一种单药治疗在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中表现出显著的疗效，特别是在高危亚组如TP53畸变和IGHV未突变疾病患者中也显示出良好的反应。根据1/2期EPCO..