2008年11月，艾曲波帕获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂——艾曲波帕，用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。又相继于2010年5月27日在英国上市..

现如今，患癌的人越来越多，关于在癌症治疗期间产生的一些血小板减少症以及术后出血之类的相关问题，引起了人们的广泛关注。而目前被誉为血小板低下的救星的艾曲波帕，也被许多患者寄予厚望。那么艾曲波帕的患者人群..

随着医学，医药学的进步和发展，对于治疗血小板减少症的方式和药物也越来越丰富。但与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，拥有者更高的安全性。但服用任何一种药物都会..

作为患者而言，最为关注的一点无疑是药物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，其疗效如何的问题被广大患者所积极关注。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。40%~80%的非..

奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性，目前已批准上市，并在临床应用中取得了良好的疗..

在肺癌的驱动基因中，表皮生长因子是其最常见的驱动基因之一。在EGFR突变阳性的患者中，一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服治疗，已经体现出良好的疗效。但大多数患者在服用初始一线的TKIs治疗后..

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。 奥希替尼作为是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑..

奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。奥希替尼刚刚进入中国市场时，售价高达是53000一..

靶向治疗是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段)。靶向药物治疗也是近年来治疗肝细胞癌的新飞跃。目前，肝癌治疗中临床上使用的最..

 索拉非尼目前已是众所周知的晚期肝癌治疗药物，也是目前唯一获得认可的用于肝癌系统性治疗的靶向药物 。作为给广大肝癌患者带来福音的“神药”。索拉非尼也有难以避免的副作用，消化道反应就是其一。那..

原发性肝癌(H CC )是高度恶性肿瘤 ，是世界范围内肿瘤相关死亡第 3 位的疾病 ，在我 国居第 2 位 。在这些肝癌患者中，如已经发生肝内转移 、血管侵犯或者远处转移的患者，治疗就主要依赖于系统性..

任何一种药物都会有或多或少的副作用，毕竟是药三分毒，印度索拉非尼作为治疗肝癌的靶向药，也有一些相应的副作用。患者们免不了担心印度索拉非尼有什么副作用？发生副作用时要如何处理呢？首先，患者服用印度索拉非..

2016年 6月29日至7月2日，在西班牙巴塞罗那召开了ESMO世界胃肠肿瘤大会（GI）。大会涉及胃肠道的各个部分，是胃肠恶性肿瘤领域的世界级盛会。目前对于肝癌的系统治疗长期没有突破，尽管许多有潜力的..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其死亡率仅次于胃癌及食管癌，我国每年死于肝癌的患者约十一万，占全世界肝癌死亡人数的45%。如果不予治疗，生存期仅0.7-8个月。印度索拉非尼作为晚期肝癌治疗的靶向药物，许..

索拉非尼是一款多激酶抑制剂,,由德国拜耳公司研制，主要用于临床上治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌以及无法手术的肾细胞癌。索拉非尼能够将晚期肝癌、肾癌患者生存期显著延长，减少患者的疼痛。服用索拉非尼的患..