绘佳报道
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服用乐伐替尼的注意事项,你都了解吗?
乐伐替尼主要适应症为:患者的局部复发或转移性,进取,放射性碘难治性DTC单剂的分化型甲状腺癌和肾细胞癌以及期不可手术的肝细胞癌。据研究表明,乐伐替尼的适应症不..
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孕妇可以服用来那度胺吗?
来那度胺是一种免疫调节药 ,可通过激活T淋 巴细胞 ,产生白介素,改变自然杀伤细胞(NK细胞)的数目和功能 ,进而增强NK细胞依赖的细胞毒活性 。于临床上主要..
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印度来那度胺和原研药区别大吗,是否可靠?
来那度胺是治疗多发性骨髓瘤(MM) 的一种常用药,原研药是由美国新基公司生产研发,作为新一代免疫调节药物,具有独特的双重作用机制,具有很强的抗肿瘤..
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来那度胺会带来哪些不良反应?
众所周知,来那度胺作为一种免疫调节药物,能够很好地治疗多发性骨髓瘤。其具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用 ,而且几乎无神经毒性和致畸性, 因其疗..
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服用来那度胺的注意事项,你知道吗?
来那度胺对免疫系统强大的调节作用、抗血管新生作用、对骨髓微环境的调节作用 、直接抑制肿瘤细胞增生及诱导异常细胞分解的作用等 。在多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤的临..
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印度艾曲波帕可靠吗?疗效如何?
ITP是原发性免疫性血小板减少症,还有的概念叫做原发性血小板减少症,也叫免疫性血小板减少症,还有叫特发性血小板减少症。总之它是一种由于免疫因素造成的血小板破坏、血小板数量的减少,临床上主要表现为出血的..
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服用艾曲波帕的注意事项,你知道吗?
目前,艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准,用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP),以及对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症;同时,在超过45个国家中,该药物..
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艾曲波帕在国内被纳入医保了吗?
2008年11月,艾曲波帕获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂——艾曲波帕,用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。又相继于2010年5月27日在英国上市..
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艾曲波帕的患者人群和适应症有哪些?
现如今,患癌的人越来越多,关于在癌症治疗期间产生的一些血小板减少症以及术后出血之类的相关问题,引起了人们的广泛关注。而目前被誉为血小板低下的救星的艾曲波帕,也被许多患者寄予厚望。那么艾曲波帕的患者人群..
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服用艾曲波帕有哪些不良反应和注意事项?
随着医学,医药学的进步和发展,对于治疗血小板减少症的方式和药物也越来越丰富。但与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,拥有者更高的安全性。但服用任何一种药物都会..
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印度奥希替尼疗效如何?
作为患者而言,最为关注的一点无疑是药物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,其疗效如何的问题被广大患者所积极关注。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。40%~80%的非..
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服用奥希替尼的不良反应有哪些?如何处理?
奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂, 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂,对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性,目前已批准上市,并在临床应用中取得了良好的疗..
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奥希替尼一个月用量需要花费多少钱?
在肺癌的驱动基因中,表皮生长因子是其最常见的驱动基因之一。在EGFR突变阳性的患者中,一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服治疗,已经体现出良好的疗效。但大多数患者在服用初始一线的TKIs治疗后..
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奥希替尼医保后多少钱?
奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者,主要抑制靶点为T790M。 奥希替尼作为是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑..
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奥希替尼被纳入医保了吗?
奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者,主要抑制靶点为T790M。奥希替尼刚刚进入中国市场时,售价高达是53000一..