靶向治疗是一种基于细胞分子水分的治疗手段，可以理解为对“基因”下药。它能够识别肿瘤细胞特有的基因变异，针对已经明确的致癌位点，使用不同的靶向药物来阻断肿瘤细胞的生长、繁殖的信号传导通路，从而杀死癌细胞..

MM是血液系统第二恶性肿瘤，近年来，MM的治疗已经取得了巨大的进步，但目前仍是无法治愈的疾病。MM多次复发或进展后易对多种化疗药物产生耐药。多药耐药成为MM治疗的障碍。而来那度胺独特的抗肿瘤和免疫调节..

肺癌是目前发生率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，根据患者的病理类型，可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中NSCLC占80%。由于缺乏有效的早期诊断方法，大部分患者确诊时已是晚期，失去了手术和..

厄洛替尼是由罗氏制药研发生产的一款新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维..

近年来，食物对药物作用的影响越来越引起人们的关注。食物能够维持人体的生存，每种食物都有独特的性能，食物中所含化学成份有些可提高药效，有些则会使药的效价降低，甚至增强其毒性。由于食物酸碱性不同，服药种类..

近年来，以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR_TKI)为代表的靶向治疗为晚期NSCLC带来了新的前景。厄洛替尼是一种EGFRTKI，在国际临床研究中已证实其对传统抗肿瘤治疗手段治疗失败后的难治..

原发性肝癌（HCC）是原发于肝细胞或肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，在恶性肿瘤中居第六位，病死率位于第三位，而我国HCC病人占世界肝癌总数的42.5%。由于HCC早期症状隐匿，病人就诊时多属中晚期，传统的..

美国食品和药品管理局（FDA）今天批准奥希替尼作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该批准基于III期FLAURA研究，与..

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，也是针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼、盐酸厄洛替尼的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。但是也有不少患者..

肝癌是一种常见的恶性肿瘤，分为原发性肝癌和继发性肝癌两种类型。原发性肝癌是起源于肝脏的上皮或间叶组织的恶性肿瘤，是一种高发且危害极大的恶性肿瘤；继发性肝癌多指由身体其他器官的恶性肿瘤转移到肝脏，较原发..

高血压是索拉非尼常见的不良反应，总发生率为16.0％-42.6％，一般在治疗后3 4周出现，多为轻至中度。所谓的靶向药相关的高血压是指在索拉非尼治疗过程中以血压升高至≥ 140/90mmHg或舒张压较..

原发性肝癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，位于我国常见恶性肿瘤的第 4 位，肿瘤致死病因的第 3 位。 由于多数患者在确诊时已是中晚期，难以手术切除，且局部治疗、放疗、系统化疗及“金标准..

乐伐替尼为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘(”I)难治性分化型甲状腺癌(RR..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..