根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13．3％。其中，英国每年有7000例妇女患卵巢癌，死亡4200例；而美国每年有22500例，死亡14000例。奥拉帕尼是全新..

依鲁替尼由Pharmacyclics公司和杨森制药(Jassen)共同研制的依鲁替尼，其作为口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药，于2013年2月被FDA授予突破性治疗药物资格，并分别于2..

依鲁替尼通过与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK，从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。美国食品药品管理局(FDA)于201..

依鲁替尼治疗适应症遍及多种恶性B细胞淋巴瘤：MCL（套细胞淋巴瘤）、CLL/SLL(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤）、WM（华氏巨球蛋白血症）、MZL（边缘区淋巴瘤）。那么患者在确定服用依鲁替尼..

卡博替尼是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂，有片剂和胶囊两种剂型，属广谱抗肿瘤靶向药物。目前，美国食品药品管理局（FDA）已经批准卡博替尼适应证包括甲状腺髓样癌、晚期肾细胞 癌一线治疗、已接受索..

特发性肺纤维化（IPF）是一种不可逆转的肺部疾病，属于特发性间质性肺炎中最常见的一种。由于特发性肺纤维化诊断之后的生存期一般只有2-5年，因此被医生称为“不是肺癌的肺癌”。吡非尼酮是一种具有抗纤维化、..

特发性肺纤维化在年龄大于 60 岁群体中患病率较高，且 大部分患者既往存在吸烟史，男性患病率高于女性。研究表明，特发性肺纤维化危险因素较多，包括慢性吸入、病毒感染、 吸烟、家族遗传等。近 年来，有研究..

盐酸厄洛替尼作为一种分子靶向治疗药物，一方面能有效的穿透肿瘤细胞，与EG—FR细胞内ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反应，阻断EGFR信号的传导通路，从而阻碍..

癌症干细胞(cancerstemcell，CSC)理论认为恶性肿瘤发生可能是具有自我更新及分化能力的干细胞导致。在肺癌的发生发展过程中，肺癌干细胞可能扮演了重要的角色，在肿瘤的复发、转移、抗化疗药物等..

印度厄洛替尼是罗氏厄洛替尼的仿制药，是由印度NATCO公司生产，在疗效上，印度厄洛替尼和原研药是一致的。目前一盒规格在150mg/30s的印度厄洛替尼最新售价仅在1420元左右。由于印度厄洛替尼性价比..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体(HER1/EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，有EGFR过度表达的非小细胞肺癌，厄洛替尼已作为其二线、三线用药。近几年来关于厄洛替尼..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌(，CRPC)患者且效果良好。逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。..

卡博替尼抑制RET、肝细胞生长因子受体MET)、血管内皮生成因子受体1(VEGFR一1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3..

肺癌的发病率呈明显的增长趋势，其中NSCLC占大多数，而腺癌是NSCLC中最常见的病理类型。腺癌常表现为小的外周病灶，但极易出现区域淋巴结和远处转移。由于原发肿瘤较小又多位于外周，因而常无明显症状，待..

肺癌是全球发病率最高且临床治疗效果较差的恶性肿瘤，2018年全球肺癌新发病例约204万，占总比11.6%，肺癌死亡人数约176万，占总比18.4%，均占首位，其中肺癌脑转移是肺癌患者死亡的主要原因之一..