FDA最近接受了补充生物制剂许可申请（sNDA），探索卡博替尼（Cabometyx）作为先前接受过治疗的不可切除、局部晚期或转移性高分化或中分化胰腺神经内分泌肿瘤（NET）成年患者的潜在治疗选择。同时..

FDA最近批准了daratumumab和透明质酸酶-fihj (Darzalex Faspro) 与硼替佐米、来那度胺 和地塞米松联合用于新诊断的适合自体干细胞移植（ASCT）的多发性骨髓瘤（MM）患..

欧洲药品管理局批准Avzivi（BAT1706）生物仿制药之前，某公司宣布，其开发的贝伐珠单抗生物仿制药Avzivi（BAT1706）已获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。贝伐珠单抗是一种靶向血管内皮..

近日，阿达格拉西布（Adagrasib）在癌症治疗研究方面备受关注。阿达格拉西布是一种具有潜力的抗癌药物，虽然其与孟加拉存在一定关联（部分研发或者生产环节可能涉及孟加拉相关资源等）。在针对特定癌症类型..

近期，批准赛普替尼/塞尔帕替尼被正式批准用于治疗2岁及以上患有晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC），且需要全身治疗的儿童患者，这些患者的肿瘤经FDA批准的测试检测到存在RET基因突变。早在2020年5月..

近期，在肿瘤治疗领域备受关注的药物卡博替尼的相关话题热度持续攀升。众多患者及家属关心的卡博替尼是否纳入医保这一问题，依旧没有得到肯定的答案。卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肾癌、肝癌、甲状腺..

在抗击非小细胞肺癌（NSCLC）的战场上，奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR靶向药物，正逐渐成为许多患者重燃希望的火种。这种药物以其卓越的疗效和相对较少的副作用，改变了无数患者的命运..

在儿童癌症治疗领域，有个好消息要告诉大家。LP-184 药物就像一道希望之光，照亮了孩子们的未来。这款药是下一代烷基化剂，最近可厉害了，获得了美国 FDA 授予的三个罕见小儿疾病名称呢，分别用于治疗恶..

肺癌作为全球范围内的 “癌症杀手”，其病情的发展和转移一直是医学研究的重点关注领域。其中，脑膜转移是肺癌较为严重且棘手的并发症之一，给患者的生命带来了巨大的威胁。而奥希替尼，作为一种重要的肺癌靶向治疗..

奥希替尼作为一种针对特定基因突变的肺癌靶向药物，在临床上展现出了显著的疗效。它能够精准地作用于癌细胞，抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期，提高生活质量。然而，原研奥希替尼的价格往往让一些困难家庭两..

最近相关部门，授予了一种名为opaganib的药物孤儿药资格，这意味着它可能成为治疗神经母细胞瘤的新选择。神经母细胞瘤是一种在婴儿中常见的恶性肿瘤，目前治疗手段有限，因此这一消息为患者和家属带来了新的..

在治疗内分泌难治性激素受体阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌方面，2期BRACELET-1研究（NCT04215146）提供了新的希望。该研究的最终疗效数据显示，将 pelareorep 与紫杉醇联..

一种名为CF33-hNIS (Vaxinia)的新型溶瘤病毒疗法引起了广泛关注，因其在治疗胆管癌方面的潜力而获得FDA授予的孤儿药资格。这种疗法利用了一种特殊的溶瘤痘病毒，它通过编码hNIS转基因来选..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了瑞博西尼/瑞波西利与芳香化酶抑制剂（AI）的联合辅助疗法，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性、复发风险较高的II期和III期早期乳腺癌患者，包括淋巴结阴性患者..

在前列腺癌治疗领域，特别是对于携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，奥拉帕尼的联合疗法带来了新的治疗希望。FDA最近批准了FoundationOne® CDx和Foundati..