前列腺癌作为我国男性中最常见的恶性肿瘤之一，但因为它发病隐蔽，生长又很缓慢，很多患者在确诊时都一脸疑惑：前列腺癌？不可能，我身体一直很好。 患者之所以觉得自己身体没有问题，因为前列腺癌的早期..

癌症其实是我们每个人生命中都可能遇到的问题。医疗环境和技术不断提高，人类的平均寿命不断延长，罹患肿瘤的概率也随之不断提高。 肿瘤源自我们自身出现复制错误的细胞，错误积累到一定程度后，总会有异..

乳腺癌是一种较为常见的、生存率相对较好的肿瘤，虽然有男性乳腺癌患者，但女性乳腺癌患者数量较多，治疗方式也在不断的发展。 最初，在坚持手术能够治愈肿瘤的阶段，尊崇“切掉的越多，治愈的越多”，很..

肝癌患者的治疗难点在于，很多患者在确诊时已是晚期，手术的机会很少，就算接受手术，术后的转移和复发又是难题。虽然肝移植是解决问题的方法之一，但移植费用的高昂，肝源需要长期等待，以及可能面对的复发，都是患..

不少患者在知道绘佳新药后，主动前来报名，报名后便认为自己已经可以参加临床试验，为什么还要提交病历资料，等待筛选？ 因为报名只是参加临床试验的开始。 能否参加临床试验，需要根据患者的..

单说临床试验的好处，或“临床试验并不那么可怕”，也许没有人轻易相信，但你知道吗？全国甚至全世界的人都是临床试验的受益者。 撇开我国的国粹中药不谈，西药如果想要上市，为更多人所用，必然需要经过..

说到化疗，大家首先会想到什么？ 恶心、呕吐、掉头发？ 化疗的副作用确实有些吓人，但这些副作用多数在停药后会逐渐消失，况且，化疗从被发现至今，一直都是肿瘤治疗的主要手段。 ..

今日，有一项关于我国从2009~2018年十年间，开展肿瘤临床试验情况的回顾性研究，发表在柳叶刀肿瘤学杂志上。研究主要针对于我国在新的肿瘤药物开发以及临床试验领域的进步、需要加强的问题，表达了综合性的..

在临床试验中验证良好治疗效果、同时具有安全性的药物，如果治疗表现极为优异，会加速获批上市、为更多有需要的患者创造机会。 可对于上市后依旧吃不起药的患者，错过临床试验仿佛错过了继续生存的机会，..

只有在签署知情同意书之后，患者才能正式开始参与临床试验。而知情同意书是一项能够保障患者权益的“合同”。 不少人听到临床试验，第一反应是让人去当“小白鼠”，却不知道真正的小白鼠在临床试验开始之..

癌症是个经常听到，又令人觉得遥远的词汇，可一旦发生在自己身上，便是恐慌的开始。以肺癌为例，对治疗一无所知的患者，除了听医生的话进行治疗之外，自己也需要对肺癌有基本的了解。多数患者应该是从胸部CT被发现..

Q:临床试验什么药都有吗？A:临床试验中的试验药物主要为国内外还没有上市的药物，已经上市的药物例如仑伐替尼、奥希替尼等等，还有仿制药等临床试验。Q:患者不知情能参与临床试验吗？A:多数需要患者亲自签署..

虽然一直说如果确诊癌症，要与病人沟通，告知她/他具体的病情，但真的很难做得到，特别是确诊癌症晚期的消息，实在是难开口。癌症早期相对还好，及时治疗确实有阶段性治愈的可能，晚期癌症多数没有那么幸运。绝大部..

靶向药物，也就是分子靶向药物，可大体分为两类，一是大分子单抗类，二是小分子靶向药物。之前提到过，小分子靶向药物通常用于阻断肿瘤生长、增殖所必需的信号传导通路，抑制肿瘤生长，致使肿瘤细胞消亡，从而达到治..

无规矩难以成方圆，任何组织的行为都要受到相关规定的约束和有关部门的监督，就连个人的行为，都会受到法律和道德的约束，以及公民舆论的监督。那么作为关乎患者生命健康的临床试验，更要接受约束和监督，伦理委员会..