专栏-临床专栏 - 绘佳医生

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂。相关报道提出在使用阿比特龙后出现不同程度的药物副作用反应，但大部分并不需要临..

患者要如何确定奥希替尼服用后的疗效？

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转..

奥希替尼与第一代靶向药的区别在哪里？

恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。近几十年，各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明，多种癌症都有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的现象，如非小细胞肺癌、乳腺癌、头..

奥希替尼的副作用大吗？如何应对？

2018年，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物，证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛，其药..

索拉非尼停药会有什么后果？

索拉非尼是一种新型的多靶点抗肿瘤药物，可通过阻断由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介导的细胞信号传导通路抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的形成而间接抑制肿瘤细胞的增殖。目前已有多项研究证实，索拉非尼在治疗Ｈ..

索拉非尼的疗效体现在哪些方面？

索拉非尼治疗肝癌的一线药物，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，还可明显抑制肿瘤血管生成，同时发挥抗血管生成..

患者服用索拉非尼后出现恶心、腹泻怎么办？

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶。通过两种途径联合抑制肿瘤生长。通过在上游抑制K it和FLT3受体酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度乐伐替尼要如何服用？

印度乐伐替尼的是以胶囊的形式存在的，和原研药乐伐替尼相同，以4毫克和10毫克两种规格。国际上对于乐伐替尼服用方面的规定，因为乐伐替尼可以治疗的病症较多，故而服用剂量也不同。分化型甲状腺癌：24mg，口..

乐伐替尼服用前的三个说明，你知道吗？

乐伐替尼作为一种新型的口服小分子靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤组织的血管生成，从而可能起到治疗晚期肝癌的作用，临床已被批准应用于碘放射治疗无效的已分化甲状腺癌、晚期肾细胞癌，且疗效明显。不过患者在服..

肝细胞癌治疗使用乐伐替尼疗效怎么样？

肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在动物实验中，乐伐替尼有更..

艾曲波帕可不可以长期使用？

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对..

患者服用乐伐替尼时需要注意什么？

乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（..

患者服用印度吉三代时需要注意什么？

吉三代不良反应小、禁忌证少,而且疗程更短,患者获得持续病毒学应答(SVR)率接近100%,使得丙肝的治愈更成为可能,丙肝也不再是缩短患者寿命、降低生活质量的可怕疾病。很多丙肝患者在服用吉三代期间，对一..

丙肝治疗的最优方案——吉三代