前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28％。醋酸阿比特龙作为一种口服CYP17抑制剂，能选择性地抑制17-a一羟化酶／C17，20裂解酶(CYP17A1)..

前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题，目前前列腺癌已成为全球第五大最常见肿瘤。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，但此后几乎所有的病人逐渐失去对激素的敏感性，发展为去势抵抗性前列腺癌。新..

慢性粒细胞白血病(CML)是因人体骨髓的造血干细胞发生异常克隆性增殖，进而发生的恶性血液病。当前，中国慢性粒细胞性白血病患者的发病率较之西方更趋向年轻化，以45～50岁为多数。甲磺酸伊马替尼为分子靶向..

伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗新诊断慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者，显著延长了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反应以及伊马替尼耐药，患者不得不终止治疗。为..

慢性粒细胞白血病(CML)为一恶性肿瘤，由骨髓造血干细胞克隆性增殖形成，占成人白血病的15％，WHO统计全球年发病率约为每10万人中1.6～2个.我国年发病率为每10万人中0.39～0.55个。博舒替..

博舒替尼是由美国惠氏制药公司研发的一种酪氨酸酶抑制剂可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-A..

原发性肝细胞癌（HCC)是我国乃至全世界常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全世界肿瘤的发病率中排名第五，其死亡率在肿瘤中居第三。索拉非尼为小分子靶向药物，是作用于丝氨酸／苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶的多激酶..

肝癌是威胁人类生命常见的恶性肿瘤，索拉非尼是治疗中晚期肝癌患者唯一认可的靶向药物，它通过对多种激酶的抑制发挥抗肿瘤作用，进而延缓肝癌的进展、延长患者生存期。Asia—Pacific试验中，索拉非尼治疗..

依鲁替尼是一种主要用于治疗MCL、CLL等疾病的靶向抗癌新药，同时也是美国食药局（FDA）加速批准上市的抗癌新药，可用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）及慢性淋巴细胞白血病（CLL）。一项临床试验结果显示，..

依鲁替尼是JohnsonJohnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。不过..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。Kim等在2014年ASCO大会上报道，124例..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

恩杂鲁胺，其主要为雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素与受体的结合，抑制受体的核转位以及受体与DNA的结合作用，是治疗晚期前列腺癌的新选择。在一项Ⅱ期临床试验中，..

在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌患者首选治疗方案。但几乎所有前列腺癌患者在(1~2)年内进展为..