临床专栏
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孟加拉依鲁替尼的副作用不容忽视!
依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药,治疗罕见的侵袭 性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL),后又扩大适应证,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。虽然目前国内已经进口上市了原研..
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患者服用达沙替尼一般多久耐药?
CML为白血病的常见类型,是由骨髓造血干细胞异常性克隆增殖而产生的恶性肿瘤,起病较慢,患者早期并无特征性临床表现,随着疾病的进展,患者会出现疲乏无力、食欲减退、盗汗、腹胀、消瘦等症状,重者会有死亡危险..
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丙肝患者服用NATCO版印度吉三代怎么样?
全球有超过1.85亿人感染HCV,而我国HCV抗体阳性率约为3.2%。丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎,也是终末期肝病的最主要原因。近几年随着直接抗病毒药物(DAA)的陆续上市,HCV治疗进入..
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辨别NATCO版印度吉三代的真假只需三步!
印度吉三代是由NATCO制药生产的吉利德吉三代的仿制药,拥有着吉利德授权仿制药,印度吉三代治疗效果完全可以和吉利德吉三代媲美。NATCO公司是印度领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢..
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印度版恩杂鲁胺简洁中文版说明书
【通用名称】恩杂鲁胺【生产厂家】印度普拉卡什公司(BDR)【规格】40mg*112粒/盒【贮藏】密封,贮存於25℃以下保存。【适应症】印度恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌..
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2020年恩杂鲁胺已在国内上市了!
前列腺癌(PCa)是男性常见的恶性肿瘤之一,在欧美地区发病率居男性恶性肿瘤的首位,PCa与雄激素关系密切,对于中晚期前列腺癌,雄激素剥夺治疗(ADT)是其主要治疗手段,但大部分患者经过14~30个月的..
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碧康版乐伐替尼平均耐药时间是多长?
乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI),可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1,2,3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1,2,3和4,血小板衍生生长因子受体(PDGFRe),KIT以..
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服用NATCO版索拉非尼后长皮疹正常吗?
NATCO版印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸和受体酪氨酸激酶,是一种多靶点抗肿瘤药,主要用于肾细胞癌、以及肝细胞癌的治疗。目前一盒规格在200mg/1..
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乳腺癌患者服用印度拉帕替尼的疗效如何?
乳腺癌在我国发病率逐年上升,死亡率较高,约占所有女性肿瘤的18%,5年生存率约50%-60%,且50%患者出现复发转移。虽然对于复发或晚期转移性乳腺癌(LR/MBC)可供选择的治疗方式很多,可疗效不佳..
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患者服用印度拉帕替尼的副作用有哪些?
拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体,从而抑制肿瘤生长。目前主要用于治疗既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺..
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碧康版布格替尼耐药后会有哪些症状?
孟加拉仿制版布格替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的,这也是布格替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版不仅品质好,价格也更为..
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吉非替尼这些耐药症状需了解!
吉非替尼是最早应用于治疗NSCLC的靶向药物之一。它通过可逆性地与EGFR酪氨酸激酶催化区域上的Mg-ATP位点的结合,阻滞EGFR自身和底物的磷酸化,切断与肿细胞的生长、增殖、血管生长、抗凋亡相关的..
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患者服用艾乐替尼多久会耐药?
艾乐替尼是一种苯并[b]咔唑衍生物,口服吸收较好。与克唑替尼相比,对ALK阳性的NSCLC患者的疗效更好,且对脑转移的患者有效;在安全性方面,艾乐替尼也有明显优势;另外在治疗RET重排引起的NSCLC..
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阿比特龙为何要与泼尼松联用?
醋酸阿比特龙是一个强效的去雄激素药物,同时抑制肾上腺、睾丸和前列腺雄激素的产生。对初治的转移性前列腺癌以及未接受过化疗的CRPC同样具有良好的抗肿瘤作用。不过阿比特龙通过药动学通路中基因与其他药物产生..
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去势抵抗性前列腺癌患者可以选择印度阿比特龙
前列腺癌发展为去势抵抗性前列腺癌(cCRPC),主要原因与雄激素受体(AR)持续受到雄激素的刺激有关,而患者在接受去势手术后体内仍能合成雄激素一因为雄激素生物合成过程中的限速酶CYP17A1不仅存在于..