药物专栏
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33.6%缓解率!RP1+纳武单抗能否打破晚期黑色素瘤治疗瓶颈?
美国食品药品监督管理局(FDA)近日接受了RP1(一种溶瘤免疫疗法)联合纳武单抗(Opdivo)用于治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请(BLA),并授予其优先审查资格。这种组合疗法针对的是那些之前接受..
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告别误诊!B细胞淋巴瘤诊断迎来高灵敏度‘神器’,98.6%准确率的ISH检测能否改变游戏规则?
B细胞淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)病例的约85%。早期症状如淋巴结肿大、发热和疲劳等,常与感染后的正常免疫反应相似,导致诊断困难。传统诊断方法包括流式细胞术、免疫组..
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凭啥,死亡风险降 32%,PSA 降幅 99.7%!印度达罗他胺片一盒多少钱,前列腺癌的 “救星”?
前列腺癌是全球男性中最常见的恶性肿瘤之一,其病因复杂,主要与遗传、年龄、激素水平及生活方式等因素相关。随着疾病进展,前列腺癌可能进入去势抵抗性前列腺癌(CRPC)阶段,其中非转移性去势抵抗性前列腺癌(..
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敢买吗?6.7 个月生存期优势!阿昔替尼仿制药海外代购,靠谱不?
阿昔替尼(Axitinib)作为一款针对晚期肾细胞癌(RCC)成效显著的靶向药物,备受瞩目。它凭借抑制肿瘤血管生成的独特作用机制,有力地遏制肿瘤的生长与扩散进程。近期,伴随原研药专利保护期的结束,仿制..
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门诊开奥拉帕利 “门道” 多:可以3464元 -5790元咋变1700元?
对于癌症患者来说,能否在门诊开到奥拉帕利是大家关心的问题。答案是可以的,但需要满足一定条件。奥拉帕利是处方药,患者需经医生诊断,符合其适用病症,如携带BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌等疾病,且有相应治疗..
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ORR 50% vs 65%!Selinexor低剂量方案能否颠覆RRMM治疗?PFS延长近一倍!
在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的道路上,一种新的药物组合正在展现出令人瞩目的潜力。Selinexor联合泊马度胺和地塞米松(简称SPd方案)的临床试验结果显示,这种组合疗法不仅能有效缓解病..
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从肺癌到膀胱癌?”小细胞膀胱癌治疗能否“抄作业”成功?
小细胞膀胱癌是一种罕见且侵袭性强的恶性肿瘤,治疗上一直面临数据不足的困境。由于缺乏专门针对小细胞膀胱癌的临床试验,目前的治疗策略大多从小细胞肺癌的经验中推断而来,导致治疗选择有限,且疗效难以保证。为了..
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“低风险”患者福音!HER2低乳腺癌5年生存率飙升至96.5%
最近,医学界对一种特殊的乳腺癌——HER2低表达乳腺癌的研究有了新进展。这种乳腺癌亚型在过去一直不太受关注,但最新研究发现,它可能对治疗结果有着重要影响。简单来说,HER2低表达乳腺癌是指癌细胞表面H..
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肉瘤不再怕,早期发现+新药(afamitresgene autoleucel)治疗,43.2%患者迎来转机
肉瘤是一种罕见的癌症,治疗起来可不容易。不过,最近有好消息传来,早期诊断和治疗对于肉瘤患者来说,简直是开启康复之门的“金钥匙”。为啥这么说呢?因为患者在刚被诊断出肉瘤时,身体状态相对较好,这时候要是能..
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‘癌’途不再难,Acalabrutinib联合BR方案获FDA批准,PFS显著提升105年
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见且侵袭性强的B细胞非霍奇金淋巴瘤。近期,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Acalabrutinib联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)的治疗方案,用于既往未经治疗且..
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告别化疗!48.6% pCR率!Durvalumab联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗HER2+乳腺癌显神威
近期,2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发布的DTP研究(NCT03820141)为这一难题提供了新的解决思路。研究显示,Durvalumab联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的无化疗方案在早期..
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“双高”治疗体验:Sonrotoclax+Zanubrutinib为初治CLL带来“双高”治疗体验,MRD清除率高+耐受性高
一场关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)革命性的变革正在悄然上演。医学人员在BGB-11417-101研究中揭晓的最新数据,Sonrotoclax与Zanubrutinib这对“黄金搭档”,在实现高微小残..
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“硬核” 数据撑腰,皮下注射纳武单抗凭啥让实体瘤治疗 “一路狂飙”
近日,实体瘤治疗领域迎来重大突破,FDA 批准了皮下注射纳武单抗,这一举措堪称实体瘤治疗模式的关键转变。2024 年 12 月 27 日,皮下注射纳武单抗获批用于成人实体瘤多类适应症,涵盖肾细胞癌、黑..
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Emiltatug Ledadotin(Emi-Le)“出圈”!1期数据亮眼,23%缓解率助力晚期实体瘤治疗
Emiltatug Ledadotin(Emi-Le)在晚期/转移性实体瘤治疗中取得了积极的初始数据。Emi-Le是一种均质DAR 6 Dolasynthen抗体-药物偶联物(ADC),靶向B7-H4..
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良好的耐受性,MaaT013在aGVHD治疗中大放异彩,GI-ORR高达62%,生存率显著提升
在治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)方面,尤其是胃肠道受累的患者,MaaT013可能带来重大突破。3期ARES研究(NCT04769895)结果显示,MaaT013作为三线疗法,对类固醇和鲁索替尼(..