药物专栏
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胃癌患者等来了ADRX-0405的孤儿药资格,从 “无药可选” 到 “靶向可期”,差的只是时间?
ADRX-0405获FDA孤儿药资格认定,为胃癌治疗领域带来新的精准治疗选择,这一进展对这类难治性肿瘤患者具有重要意义。作为靶向STEAP1的抗体药物偶联物(ADC),ADRX-0405通过人源化Ig..
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同样是HER2阳性转移癌,有人先用药 A,有人先用药 B:治疗顺序的争议,还缺多少证据?
同样是HER2阳性转移性乳腺癌,该先选哪种治疗?一个新药的出现,正让这个问题变得更复杂。这种新药可能取代现有一线标准治疗,却也让后续治疗的选择陷入纠结。比如,它治疗后再用另一种联合疗法的效果,目前证据..
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揪心!儿童能用阿伐曲泊帕吗?从适应症深挖,藏着用药安全的关键
从适应症角度来看,目前阿伐曲泊帕尚未获批用于儿童患者。 阿伐曲泊帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂,其获批适应症主要针对成人:在国内,获批用于治疗成人慢性肝病相关的血小板减少症..
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吃着瑞普替尼,咳嗽 / 骨痛突然加重?小心,这可能是 ROS1 耐药在 “搞事”!
用瑞普替尼治疗ROS1阳性肺癌,耐药时身体会发出哪些信号?这是很多患者最关心的问题。首先,原有的症状可能“卷土重来”。比如之前控制住的咳嗽、胸闷、胸痛,突然加重;或者本已消失的呼吸困难,再次出现且越来..
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IB 期术后辅助治疗,奥希替尼需要吃几年?看完这篇不迷茫
对于IB期EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,术后辅助使用奥希替尼的标准推荐时长为3年。这一结论主要基于国际多中心Ⅲ期临床试验ADAURA的结果,该研究是目前辅助靶向治疗领域的关键证据。在ADAURA研..
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警惕治疗误区!曲格列汀根治糖尿病是真还是假?一文讲清
曲格列汀作为新型 DPP-4 抑制剂,在糖尿病治疗领域备受关注,但它并不能根治糖尿病。糖尿病是一种由遗传和环境因素共同作用引发的慢性代谢性疾病,患者因胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,导致血糖长期处于较..
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吃奥希替尼能炫番茄吗?试过的人都在问的饮食禁忌解答!
问:吃奥希替尼可以吃番茄吗?答:可以吃。奥希替尼的用药禁忌主要与影响肝脏CYP3A4酶活性的物质相关(如葡萄柚类含呋喃香豆素,会抑制该酶导致药物浓度骤升),而番茄不含此类成分,不会对药物代谢产生显著影..
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胰腺癌治疗新解:TTFields 联合化疗为何能多延长 1.4 个月健康期?
TTFields联合化疗不仅能延缓病情,更能提升生活质量。PANOVA-3试验显示,局部晚期胰腺腺癌患者接受肿瘤治疗场(TTFields)联合吉西他滨+白蛋白紫杉醇治疗后,中位总体健康状况恶化时间达7..
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贝美鲁单抗晚期胃癌治疗有了:为什么 FGFR2b 靶向联合化疗能延长生存期?
对于 FGFR2b 高表达的晚期胃 / 胃食管交界处癌患者,一线使用贝美鲁单抗联合化疗,能改善总生存期。这是 3 期 FORTITUDE-101 试验得出的结果,在 HER2 阴性、无法切除的局部晚期..
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副作用全覆盖?但这对 “抗癌 CP” 让 90% 患者病情控制,顺铂禁忌者有救了
今儿说个尿路上皮癌的新疗法!有种叫Bicycle的新药联合帕博利珠单抗,给不能用顺铂的晚期患者带来希望。Duravelo-1试验显示,这组合让65%的患者肿瘤缩小,其中25%完全缓解,疾病控制率高达9..
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佐德替尼上市冲刺!晚期肺癌耐药患者新希望:近半数人肿瘤退缩,副作用温和
得了肺癌还能有新活路?一种能钻进大脑杀肿瘤的新药佐德替尼,最近给晚期患者交出了亮眼答卷。它专门对付ROS1阳性的非小细胞肺癌,就算之前用过其他靶向药耐药了,吃它依然可能让肿瘤缩小! &nbs..
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EGFR 突变肺癌新药:16 个月无进展生存期背后,firmonertinib 的疗效到底如何?
近日,一项针对EGFR PACC突变非小细胞肺癌的研究带来新消息:前线药物firmonertinib在治疗中展现出持久疗效。 研究显示,接受240毫克剂量治疗的患者,经过12.5..
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家里剩了奥希替尼该怎么处理?私卖之外的三个合规方案,附医院回收流程指南
一、卖药本身涉及法规根据《药品管理法》,个人私自出售药品属于“非法经营”,哪怕是剩余的正品靶向药也不行。轻的可能被没收药品和违法所得,重的可能面临罚款,甚至涉及刑事责任。药品流通需要严格的资质审批,个..
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NCCN 指南更新:塔勒替尼为何成为 ROS1 阳性肺癌一线首选?
国家综合癌症网络(NCCN)更新了非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤临床实践指南,将塔勒替尼列为晚期ROS1阳性NSCLC患者一线及后续治疗的优选方案 ,这一消息无疑给相关患者群体带来了新希望! ..
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THE001联合热疗为何能让软组织肉瘤患者 PFS 延长至 4.5 个月?背后的释药机制值得深究
最新临床数据显示,多柔比星热敏脂质体药物THE001联合区域热疗,在经预处理的软组织肉瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效与安全性。1期试验(NCT05858710)数据表明,患者中位无进展生存期(PFS)达..