在2024年EORTC会议上公布的1/1b期ARC-20研究结果中，HIF-2α抑制剂Casdatifan卡达替芬在转移性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中显示出显著的疗效和可接受的耐受性。这项研究..

2024年6月，英国药品和保健品监管机构批准了舒格利单抗联合铂类化疗，用于一线治疗不携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，或存在ALK、ROS1、RET改变的患者。这一批准紧..

在2024年的ESMO大会上，细胞肿瘤学中心成员讨论了生物标志物开发的最新进展，这些进展有望为肾细胞癌（RCC）患者的治疗决策提供重要信息。成员强调，当前的研究主要集中在基因组生物标志物、基于成像的生..

对于患有高风险骨髓纤维化或伴有明显脾肿大的患者而言，JAK抑制已成为标准疗法。鲁索替尼作为首个获批的JAK抑制剂，至今仍是基础治疗手段之一。然而，鲁索替尼与显著的不良反应相关，尤其是贫血，这限制了其在..

FDA已加速批准阿西米尼（Scemblix）用于治疗新诊断的（Ph）阳性慢性粒细胞白血病慢性期（CP-CML）成人患者。这一监管决定基于3期ASC4FIRST试验（NCT04971226）的数据，该试..

在骨髓纤维化的治疗领域，JAK抑制剂已成为标准治疗手段之一，它们能够根据患者个体差异，如贫血和血小板减少症的存在，提供个性化的治疗选择。最近的研究探索了这些药物在多种联合治疗方案中的潜力。尽管这些联合..

一种名为APR-1051的新型小分子抑制剂正在为晚期实体瘤患者开辟新的治疗路径。根据首次人体1期ACESOT-1051研究（NCT06260514）的初步数据，APR-1051展现了其作为安全、耐受性..

美国食品药品监督管理局（FDA）已受理神经胶质瘤显像剂18F-弗洛酪氨酸（18F-FET；TLX101-CDx；Pixclara）的新药申请，并授予优先审查资格。根据《处方药使用者付费法》，预计FDA..

在首次人体1期ReDiscover试验（NCT05216432）中，RLY-2608与氟维司群联合治疗PI3Kα突变、激素受体阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌患者的积极中期数据令人瞩目。截至..

在骨髓瘤研究领域，一项激动人心的发现正在引领一场变革——cilta-cel，一种靶向BCMA的CAR T细胞疗法，在来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者中展现了显著的长期疗效和安全性。威斯康星医学院的医学副..

近日，管理部门批准了Ventana® CLDN18 (43-14A) RxDx检测，这一创新的免疫组织化学（IHC）伴随诊断技术旨在识别胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中的Claudin 18.2 ..

一种名为telisotuzumab adizutecan的新抗体药物偶联物（ADC），在治疗c-Met扩增的结直肠癌（CRC）患者方面展现了积极且可耐受的效果。这一发现为胃肠道（GI）癌症及MET扩增..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）发布了一项具有里程碑意义的积极意见，建议批准瑞波西利（ribociclib）联合内分泌治疗用于激素受体阳性、HER2阴性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。瑞波西..

曲美替尼和达拉非尼常在肿瘤治疗中被提及，两者均为靶向治疗药物，但作用机制和适应症有所不同。曲美替尼作为MEK抑制剂，通过阻断MEK蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的增殖；而达拉非尼则作为BRAF抑制剂，直接作..

医药研发公司宣布了 Belzupacap sarotalan（Bel-sar）在治疗低度非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的1期试验中期结果。试验第一部分显示，5名低级别NMIBC患者接受单次低剂量Be..