阿法替尼获批上市是基于一项多中心、随机、开放的Ⅲ期临床试验(LUX—Lung3)141结果。该试验将345例EGFR突变晚期肺癌患者，按2：1比例随机分入阿法替尼组和培美曲塞+顺铂化疗组，中位PFS分..

阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族抑制药，其以共价键结合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶结构域，不可逆抑制这激酶自磷酸化，下调ErbB信号，从而抑制肿瘤的..

肺癌是当前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌症死亡的主要原因。众所知周阿法替尼是第二代非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在用药治疗的性价比方..

孟加拉阿法替尼是由碧康制药生仿制生产，这也是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，适用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强..

全球每年有100万例死于肺癌，在癌症相关病死率中居于首位。肺癌中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在确诊时已属晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..

阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制药 公司开发的一种酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，于 2013年7月 12日获得美国 FDA批准在美国上市 ，用于治疗伴有表皮生长因 子受体(..

孟加拉阿法替尼是由著名医药企业碧康制药根据原研药仿制生产的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FD..

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，也是肿瘤导致死亡的首要原因。分子靶向是治疗肺癌的重要手段之一。既往多种研究结果显示，阻断EGFR可抑制肿瘤生长，所以EGFR是肿瘤分子靶向治疗的重要靶点之一。阿法替..

肺癌是全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到161万，占全部癌症的12．7％。由于肺癌预后较差，每年由肺癌导致的死亡人数多达183万，占所有癌症死亡人数的18．2％。非小细胞肺癌..

化疗作为肿瘤治疗的主要手段之一，在晚期肺癌综合治疗中具有举足轻重的地位。肺癌中约85％为非小细胞肺癌(non—smallcelllungcancer,NSCLC)，化疗对NSCLC的有效率不足4O％，..

肺癌是发病率及死亡率极高的恶性肿瘤之一，每年全世界有140万患者死于肺癌，非小细胞肺癌(non—sm all cell lung cancer，N SCL C)约占肺癌的80％。阿法替尼是新一代口服小..

阿法替尼主要是用于治疗非小细胞肺癌和晚期乳腺癌HER2阳性患者的晚期EGFR基因突变。阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代E..

阿法替尼于2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，该药为为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由..

据相关数据表明：大约15%NSCLC患者存在EGFR突变其常见突变位点19外显子的缺失突变(dell9)和21外显子的替换突变(L858R)n占EGFR突变患者的90%，针对常见的EGFR突变位点使用..

肺癌是发病率及死亡率极高的恶性肿瘤之一，每年全世界有140万患者死于肺癌，非小细胞肺癌(non—smallcelllungcancer，NSCLC)约占肺癌的8O％，以铂类为基础的联合化疗是目前治疗晚..