孟加拉阿法替尼的用法用量并不难记，很多患者也能遵守服药，可是患者的一些无意饮食之举，却会影响到孟加拉阿法替尼的药效，因此在服药过程中也要注意其饮食禁忌有哪些。快看过来！孟加拉阿法替尼的饮食禁忌在这里！..

阿法替尼是继厄洛替尼、拉帕替尼、吉非替尼后FDA批准上市的第4个EGFＲ抑制剂，其与前3种酪氨酸激酶抑制剂不同之处在于，可以不可逆地与相应受体结合，提供安全、持久、选择性的ErbB家族的阻断，可为此类..

马来酸阿法替尼片隶属二代EGFR抑制剂，不仅针对EGFR常见突变还针对EGFR罕见突变（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一获批的肺鳞癌二线靶向治疗用药。2016年，它的适用范围进而..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼于2017年2月..

近些年兴起的靶向治疗因其治疗靶点明确，具有可高效精确地杀死肿瘤细胞，却不杀伤或极少损伤正常细胞的优势。它们见效快，副作用相对较小，是那些病情较重的晚期的、错过最佳手术时机或术后复发的肺癌患者的最佳选择..

肺癌已经成为首位的恶性肿瘤，其发病率和死亡率也逐年上升，预计到2025年，我国内将会有100万肺癌患者，成为世界第一肺癌大国。目前随着医疗技术和研究的深入，一代又一代的EGFR-TKI靶向药更新迭替为..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..

阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子l9缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。于2013年7月12日经美国食品药..

2017年，阿法替尼作为第二代口服EGFR抑制剂在国内正式上市，除了对第一代抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）的靶点有效之外，还能不可逆阻断EGFR家族（EGFR，Her2，Her3，Her4）。..

2015年中国癌症总发病429.16万例，总死亡281.42万例，肺癌位居全国癌症发病及死亡首位。阿法替尼是第二代肺癌靶向药，是治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物，于2017年3月在中国上市，针对EGF..

阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，可抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。阿法替尼对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍然具有活性。20..

阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，作为伴有EGFR突变的肺癌患者一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案，对吉非替尼和厄洛替尼耐药..

在众多的海外医疗实验中，阿法替尼已经多次证明了其比一线靶向药物吉非替尼等有着更好的药物治疗效率。对于肺癌患者来说，尽管阿法替尼是二代靶向药物，但是对于EGFR非经典突变的患者而言，阿法替尼却是当仁不让..

阿法替尼是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗治疗失败的病人，能显着改善无进展生存期。现在除了价格较高的原研阿法..

碧康版阿法替尼是由碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，严格按照GMP规范要求组织生产，因此碧康版阿法替尼在药效、剂量、..