目前原研布格替尼在国内还未上市，需要用药的患者不仅需要到海外药房购药，并且原研布格替尼的价格惊为“天价”，在美上市的售价高达15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治疗的患者，都会选择使用孟加..

奥希替尼作为三代突变选择性的、不可逆的EGFR-TKI，其I、II、Ⅲ期临床研究（AURA1、2、3）展现出显著的临床疗效,用于T790M突变阳性、EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者。虽然早在..

奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

孟加拉奥希替尼是一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），目前是治疗EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌的新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类靶向药物..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

奥希替尼是由英国阿斯利康生产的，在2017年才正式的在国内上市，当然奥希替尼作为进口的抗癌靶向药，国内上市的价格也是非常昂贵的，据了解在上市之初一盒国内奥希替尼价格在万左右，令不少患者都望而生畏。因此..

帕博西尼是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物，适用于雌激素受体(ER)+阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性、绝经后晚期乳腺癌患者。帕博西尼一般与来曲唑联用。同时，帕博西尼也是全球第一个上市的CDK..

帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂，它由瑞辉公司研制并开发。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER阳性，对人表皮生长因子..

碧康版孟加拉帕博西尼一种周期蛋白依赖性酶 4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，能够有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖，主要用于治疗转移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研药一样有3种规格，分别是125mg、..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。预计到2021年，中国乳腺癌患者将高达250万。帕博西尼是..

孟加拉达沙替尼是由碧康制药仿制生产的第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，主要用于CML的一线治疗。碧康制药充分..

达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以对BCR-ABL基因产生靶向作用，还能对其蛋白活性进行抑制，与伊马替尼相比，其与酪氨酸激酶具有更强的结合力，可阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径活化。为..

慢性髓细胞白血病(CML)为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BC..

慢性粒细胞白血病以消瘦、腹胀、盗汗、食欲减退以及疲乏无力等症状为主要表现，具有起病慢、病程长、并发症多等特点，药物是比较有效的治疗方法，可以改善患者症状，延长患者生存时间，提高患者的生活质量。达沙替尼..

慢性粒细胞白血病是造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病，通常分为急变期、加速期和慢性期。有研究发现，慢性粒细胞白血病患者出现特异性细胞遗传学改变的概率较高，约为95%，增加了临床治疗难度。达沙替尼为近期..