目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2011年ASCO年会同时还报告了克唑替尼治疗晚..

克唑替尼是第一代ALK靶向药物，由美国辉瑞药企研发生产，是一款多靶点抑制剂，靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患者生存期延长..

克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因阳性表达的晚期NSCLC治疗。虽然早在2013年，克唑替尼就已在国内上市，不过由于其作为进口的双靶点抗..

阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子l9缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。于2013年7月12日经美国食品药..

孟加拉艾曲波帕作为原研艾曲波帕的仿制药，其药品质量和效果都是一致的，都能起到促进血小板的生成作用，但是服用剂量最低要达到和维持血小板计数≥50,000/μL，最大不超过75 mg才能减少出血风险。现在..

乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫材公司研发。乐伐替尼对肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗效果非..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，最近被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批用..

乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs，包括纤维生长..

在众多的海外医疗实验中，阿法替尼已经多次证明了其比一线靶向药物吉非替尼等有着更好的药物治疗效率。对于肺癌患者来说，尽管阿法替尼是二代靶向药物，但是对于EGFR非经典突变的患者而言，阿法替尼却是当仁不让..

克唑替尼作为临床一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的多靶点蛋白激酶抑制剂，一上市便成为肺癌治疗药物市场上的焦点，刺激了很多患者的购买需求。可是美国原版的克唑替尼价格实在是太贵了，于是便出现了..

由美国辉瑞公司研发的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶点蛋白激酶抑制剂，它于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，是晚期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗药物。可是昂..

是药三分毒，克唑替尼作为抗癌症的一线多靶点蛋白激酶抑制剂也不例外，也会对患者产生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作为原研克唑替尼的仿制药，他的活性成分、给药途径、使用条件和生物等效性上和原研药是一致的..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。严重危害妇女的身心健康。帕博西尼作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／人类表皮生长因子受体2阴性(ER..

帕博西尼是一种口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，是乳腺癌患者的新希望。Ⅰ期和Ⅱ期研究结果显示，接受标准帕博..