苹果酸舒尼替尼胶囊抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性。可以堪称是多靶点分子靶向药物的代表，多靶向性以及对靶点的强烈抑制作用决定了其广..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒尼替尼自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的疗效优于干扰素-α（IFN-α），奠定了其在晚期RCC一线治疗中的标准地..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

奥希替尼是阿斯利康研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，主要针对EGFR-TKI致敏（外显子19缺失或21L858R突变等）和T790M突变的不可逆的表皮生长因子，..

孟加拉版依鲁替尼是仿制药是由碧康制药仿制生产，也是依鲁替尼在全球的首仿药，为更多需要是由依鲁替尼治疗的患者提供了新的选择。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南..

依鲁替尼是一种新型靶向药物，消除了B细胞受体（BCR）下游的关键信号，与Ｂ细胞肿瘤的发生发展密切相关，是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的分子靶标。发表于《Blood》杂志的一项多中心1b研究通过化学..

依鲁替尼是由美国塞莱拉基因技术公司于2007年首先研制，转让给加州的Pharmacyclics公司开发，2011年，强生公司的子公司杨森制药参与合作开发。依鲁替尼是小分子BTK抑制药，与BTK活性位点..

孟加拉达沙替尼是碧康制药根据原研药严格按照GMP规范要求生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，在安全性和有效性方面与原研药几乎一致。并且孟加拉达沙替尼作为仿制药，价格要比原研药亲民许..

慢性髓细胞白血病为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究，出现了第一个..

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，已被批准用于CML的一线治疗。2011年9月，百时美施贵宝（Br..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..

布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布格替尼均彰显了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼获美国FDA格速批准上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制药研制生产的，靶点包含了EGFR和ALK两种，也就是说布格替尼既可以用于治疗肺癌中EGFR基因突变的患者，也可以用于治疗ALK基因突变的患者。Camidge等比较了布格替尼对比克..

布格替尼是第四代肺癌新药，最初由美国Ariad制药公司研制。Ariad制药公司后来被武田制药株式会社收购，成为武田制药旗下的子公司，负责在美国上市和销售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制药，对..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..