艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小..

紫癜也可以称之为紫斑，其临床特征主要是血液溢于皮肤以及黏膜下，出现瘀点以及瘀斑的症状，而且这些瘀点瘀斑在压力之下也不会呈现出褪色的状态，同时紫癜也是儿童较为常见的出血性疾病之一。艾曲波帕适用于1岁及以..

克唑替尼作为全球第一个ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，能够对非小细胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的结合以及两者结合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治疗非小细胞肺癌的有效药物。它的出现给..

据了解，我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位，目前原发性肝癌是我国第4位常见恶肿瘤，占肿瘤致死原因的第3位。肝癌已成为严重危害我国居民健康的病症之一。对于我们国内的肝癌患者来说，乐伐替尼是一款超越索拉非..

肝癌是较常见的消化道恶性肿瘤，由肝细胞或肝内胆管细胞恶性增殖形成，其发病率呈逐年上升趋势。分子靶向治疗因其具有敏感性及选择性高、副作用少等特点，在晚期肝癌的治疗上比放射治疗、化学治疗具有明显优势。大量..

目前唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物索拉非尼还存在一系列问题：生存期延长有限，客观反应率低，症状改善不明显和无法预测优势人群等。我国肝癌人数占世界的一半以上，现在迫切需要新的治疗选择。乐伐替尼是一个多靶..

最新研究数据证明，帕博西尼作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／人类表皮生长因子受体2阴性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的疗效。帕博西尼的Ⅲ期临床试验的..

目前，乳腺癌的临床治疗效果虽然大大改善，但耐药和复发转移现象日益严重。越来越多的证据表明，肿瘤干细胞与肿瘤治疗过程中的药物抵抗、疾病复发和转移高度相关。但由于肿瘤干细胞的动态演进及高度异质性，针对肿瘤..

阿西替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。于2012年1月27日..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75%，而mRCC又占54%，术后有65%的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。因此转移性肾细胞癌(mRCC)也被列为是难治性肿瘤之一，也是让无数医..

阿西替尼是VEGFR-1，-2和-3的选择性第二代抑制剂，用于经其他全身治疗无效的晚期mRCC患者。FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出：“这是自..

乐伐替尼作为治疗晚期肝癌肾癌和放射性碘难治性甲状腺癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中表现出巨大潜力，一经上市便引起大家的关注。备受关注的除了它强有力的药效外，还有它高昂的价格，因此很多人都..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年1月获得SDFA批准在中国上市。一经上市，便给我国肺癌患者带来希望，而大家最关心的就是它的价格问题，..

舒尼替尼是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由美国辉瑞公司进行研发上市。目前舒尼替尼已经被119个国家和地区批准治疗肾癌。在国内，2018年舒尼替尼已经被纳入了国家乙类医保名录，也就..