舒尼替尼是目前已知的作用靶点较多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤..

一位来自广西的王先生在2018年就诊，B超检查示：右肾实质性肿物，大小9cm×9cm，MRI检查示，右肾上极肿瘤，CT显示右肾肿瘤，考虑肾癌，并右肾静脉、腔静脉癌栓，肾周淋巴结肿大，B超引导下肾肿物穿..

舒尼替尼是三磷酸腺苷的强效竞争性抑制剂，已被证实治疗晚期肾癌客观反应率(ORR)可达40％，并被多家肾癌诊疗指南推荐为一线治疗方案。2007年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）于批准舒尼替尼豁免..

在临床医学上，肾癌又被称为肾细胞癌，他是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤疾病。近年来，肾癌的发病率不断上升，尤其是在50~70岁患者中，深爱的发病率明显较高，这对于患者身体健康和生命安全具有较大..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80％，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经..

肾癌全称肾细胞癌，又称肾腺癌，是由于肾实质泌尿小管上皮系统癌变并出现恶性肿瘤。该病高发人群为中老年男性，女性和其他年龄段也有出现，发病率占成人恶性肿瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..

阿西替尼是辉瑞研发的是一种强力的血管内皮生长因子受体抑制剂，最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，用于经其他全身治疗无效的晚期mRCC患者。虽然于2015年4月，阿西替尼已获中国食药监局（CF..

帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂，它由Pfizer公司研制并开发。2015年2月3日，帕博西尼作为治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的转移性..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势，为我国女性恶性肿瘤的第二位，对妇女健康构成了严重威胁。帕博西尼是一种口服、靶向性药物，对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／HER-2阴性(E..

乳腺恶性肿瘤中95％以上为恶性上皮性肿瘤，即乳腺癌。对无法手术的局部晚期乳癌，或术前就有远处转移或术后失败的病人，化疗有缩小病灶，缓解症状，改善患者生存质量和延长生存时间的作用。帕博西尼是由辉瑞研发的..

根据我国抗癌协会乳腺癌专业委员会的调查研究，乳腺癌已经成为威胁我国女性身体健康的杀手。我国每年新增乳腺癌患者大约有27万以上，其中有85%以上的早期乳腺癌能够彻底根治，但是依然有20%的患者会发展成为..

卡博替尼是口服激酶抑制剂和抗肿瘤剂，用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。2012年，卡博替尼经FDA批准在美国上市，用于甲状腺髓样癌患者的治疗。不过截至今日，卡博替尼还没有在中国上市，还在..

孟加拉卡波听是由海湾制药仿制生产的一款广谱抗癌药，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转..

甲状腺髓样癌(MTC)来源于分泌降钙素的甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)，是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤。早期临床治疗以外科手术切除为主，对于转移性MTC，利用放、化疗作为姑息治疗方法，疗效较差；可通过..