孟加拉达沙替尼作为治疗慢性粒细胞白血病（CML）的第三代酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶，能够有效治..

随着肺癌驱动基因研究的深入，研究者们相继发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小细胞肺癌中的作用。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤生长的作用，是第..

在钱包不允许的情况下，很多经济条件一般的慢性髓细胞样白血病患者大都会考虑选择原研达沙替尼的仿制版—孟加拉达沙替尼。孟加拉达沙替尼不仅价格经济实惠，而且药效和药品质量都是与原研差不多的，因而成为很多患者..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼于..

主要用于治疗对包括伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的二代药物达沙替尼，它的出现对已经出现耐药的慢性髓细胞样白血..

由美国百时美施贵宝公司研制的达沙替尼于2006年2月获得美国FDA的批准首次在美国上市，以慢性髓性白血病的二代治疗药物身份出现在大众视野中。随后在2011年获得我国药品监督管理局的批准并上市，从此正式..

奥希替尼作为首个临床应用的第三代EGFR-TKIs，能够不可逆地结合突变形式的EGFR，与野生型相比，其具有9倍的选择性差异，不仅可以有效对抗T790M突变，还可以对抗EGFR敏感突变，克服了第一代药..

随着生活节奏的变快，越来越多的不良生活习惯、压力、遗传等种种因素影响着人们的身体健康。近年来，乳腺癌作为威胁女性健康的“第一杀手”，发病率也逐年递增。奥拉帕尼于2018年在我国获批上市，是首个口服多聚..

奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］强抑制剂，该药由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医..

卵巢癌和乳腺癌的发病与2种易感基因BRCA1和BRCA2发生突变有关，这2个等位基因的突变会导致个体发生卵巢癌和乳腺癌的终身风险高达80%。一个全新的抗肿瘤化合物奥拉帕尼，是PARP酶的强抑制剂，包括..

2018年8月，奥拉帕尼在过呗重磅上市！奥拉帕尼是由英国阿斯利康公司研发，是一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶[PARP]强抑制剂，可导致某些肿瘤细胞DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞；作为用..

奥拉帕尼是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂，是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。在ASCO大会期间，阿斯利康公布了奥拉帕尼作为一线维持疗法用于铂化..

肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。对于肾癌的治疗而言，由于放射治疗对于肾细胞癌的治疗作用不明显，因此传..

古语有言“民以食为天”，由此看见饮食在我们的日常生活中尤为重要，对于正在服用阿西替尼这样抗癌靶向药的肾癌患者来说，饮食更是需要尤为谨慎。在服用舒尼替尼时，有些食物中的某一物质可能会跟药物有冲突，从而影..

苹果酸舒尼替尼胶囊于2010年、2012年分别被欧洲泌尿外科学会及国家综合癌症网(NCCN)推荐用于进展及Ⅵ期肾细胞癌一线治疗。被誉为是转移及晚期肾细胞癌治疗金标准。与传统的干扰素相比，舒尼替尼在mR..