由于环境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影响，我国已成为全球原发性肝癌发病率最高、病死率最高的国家，近年来还呈现出逐年上升的趋势。由于肝癌起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或..

研究表明适形放疗可使原发性肝癌局部控制率超过90%，但放疗后肝内转移率和远处转移率仍高达40%～50%和20%～30%，因此接受放疗的肝癌患者长期生存率仍有限。索拉非尼是近前十年来目前为止惟一被证实能..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，通过抑制肿瘤细胞内c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻断RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制肿瘤细胞增殖、生长的效果。在肾癌的治疗中发挥着举足轻重的地位。索拉非..

厄洛替尼是由罗氏研发生产的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，作为治疗晚期非小肺癌一代的靶向，厄洛替尼对EGFR突变的肺癌，疗效与吉非替尼相似，但是入脑能力方面要比易强，能显著..

近半个世纪以来，肺癌的发病率急剧增加。在多数发达国家中，肺癌在男性常见恶性肿瘤中占首位，女性中则占第二位。而非小细胞肺癌(NSCLC)为最常见的肺癌类型，是美国乃至全世界癌症死亡的首位原因。厄洛替尼为..

厄洛替尼作为一种分子靶向治疗药物，一方面能有效的穿透肿瘤细胞，与EG-FR细胞内ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反应，阻断EGFR信号的传导通路，从而阻碍肿瘤..

手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见，对于这些患者，现代医学中传统的抗肿瘤治疗手段却无法阻止其疾病进展。厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制癌细胞增殖..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

众所周知抗癌药物不便宜，用于治疗慢性粒细胞性白血病的伊马替尼的价格更是贵的离谱，一盒就要2万多，这样一年的总费用都要高达六七十万元，家庭困难的患者谁能买得起吃得起？在这种形势下，许多患者转而考虑药效质..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物。在2018年，美国药监局批准乐伐替尼作为..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

乐伐替尼是由日本卫材公司研制的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2015年2月，美国FDA批准其用于晚期放射性．碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。2015年..