表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFＲ-TKI)作为一种治疗NSCLC的分子靶向药物，具有高效低毒的优势，为NSCLC的治疗指出了新的方向。吉非替尼作为一种口服络氨酸激酶的受体抑制剂，吉非替尼的作用靶..

肺癌是当今世界上发生率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，且发病率逐年上升，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，多数确诊时已经晚期。吉非替尼是首个被应用于临床的EGFR-TKI。EGFR-TKI是一种小..

吉非替尼作为以EGFR为靶点的药物，通过与底物中的Mg-ATP竞争，抑制酪氨酸激酶磷酸化，从而阻断肿瘤细胞信号传导发挥作用。近年来的临床研究和实践，发现吉非替尼已在NSCLC的二、三线治疗中取得较好的..

在今年7月中旬，一封由印度通信部邮政司的公文显示，官方正式通知：7月25日起印度停发中国ems物流。除了印度官方所提供的列表中的25个国家外，暂停包括中国大陆及香港在内的EMS和ITPS（包括商业物品..

卡博替尼由Exelixis公司研发的一种可口服多靶点抑制剂，于2012年11月29日获美国食品药品管理局(FDA)批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。卡博替尼可以通..

肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位，中国肝细胞癌的发病和死亡人数均占全球50%以上，其中78%的患者伴有乙型肝炎为主的肝病。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2..

帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。有研究表明：帕唑帕尼对多种肿瘤疾病均有较为显著的疗效，包括肾细胞癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和肺癌。帕唑帕尼目前已经..

帕唑帕尼是一种口服生物利用度高、临床疗效显著的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前已经获批治疗难治或转移性晚期肾细胞癌，晚期软组织肉瘤和上皮性卵巢癌。2017年3月3日，经国家食品药品监督管理局（CFD..

肾细胞癌发病率占全世界恶性肿瘤3%，且每年以2%～4%的速度增长。肾细胞癌有很多种细胞亚型，其中透明细胞癌占70%～80%。帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向抑制VEGFR．1，VE..

帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床研究表明，其对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为晚期肾..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。在中国进行的Ⅱ期临床试验，纳入14例肾透明细..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

2020年，对全世界的人民而言都是难熬的一年，由于全球疫情的爆发，给人们带来疾病的困扰和生活方式的改变。更有一群特殊的人们，在疫情之下饱受担忧，而来自广东清远的赵先生就是其中的一员。赵先生的故事要从2..

近年来，肝癌的分子靶向药物治疗已逐渐引起重视，索拉非尼已通过美国食品药品管理局的批准，作为原发性肝癌唯一的分子靶向药物上市，从而为肝癌的治疗提供了一种新手段。索拉非尼作为治疗肝癌和肾癌的靶向药物，疗效..

发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。索拉非尼是由德国拜耳研发生产的一款多..