恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤，目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..

黑色素瘤是临床上常见的皮肤恶性肿瘤，且发病率呈逐年增加的趋势。该病恶性程度高，易发生转移。曲美替尼由日本Tobacco公司开发，是一个口服有效的第一类MEK抑制剂，于2013年5月获FDA批准上市。其..

恶性黑色素瘤是皮肤癌的一种，近十几年其发病率迅速增长，它在美国癌症发病率中已位列第五。2014年在美国，有76100名新发恶性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。发生了转移性病变的恶性黑色素瘤者..

随着对恶性黑色素瘤基因突变和异质性改变的进一步认识，分子靶向治疗将成为治疗史上的重大突破。曲美替尼是2013年由FDA批准上市的口服片剂，可用于治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤..

黑色素瘤是最常见的致死性皮肤肿瘤。目前对早期黑色素瘤首选治疗方法是手术切除加辅助免疫治疗，对晚期和转移性黑色素瘤多主张系统治疗，但疗效不佳。曲美替尼是由葛兰素史克研发上市的一种口服的MEK1／2抑制剂..

选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1／2抑制剂，在早期的试验中显示了很好的临..

曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1／2)可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，本品在体内、体..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的疗效显著，但不可避免出现的耐药问题极大地限制了其临床应用。一般情况下患者在服用奥希替尼一年左右会产生耐药。据临床试验导致奥希替尼耐药的机制主..

HER-2是人类表皮生长因子受体家族中的-员，约有25%-30%的乳腺癌HER-2过表达，具有恶性程度高、病情进展快、生存率低等特点，是乳腺癌患者预后不良的指标之一。拉帕替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于..

乳腺癌晚期病情恶化比较迅速，而且常常伴有肿瘤细胞的转移和扩散，治疗比较困难。拉帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶活性，可以在体内阻碍ATP的结合位点抑制肿瘤..

乳腺癌是女性患者高发的肿瘤疾病，发病率在全世界仍然具有增高的趋势，晚期乳腺癌大部分患者会发生癌细胞转移甚至死亡。拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑..

乳腺癌在国外是一种发病率较高的肿瘤，美国女性的发病率约为12%，而在我国，乳腺癌的发病率也不低，目前其被成为我国女性发病率居首位的恶性肿瘤，每年新的发病人数约为30万，并且发病率呈每年上市的趋势。拉帕..

众多数学者通过表皮细胞生长因子受体（EGFR）途径靶向治疗的研究，提出吉非替尼作为EGFR酪氨酸激酶的选择性抑制剂，有选择性地与EGFR受体M9-ATP结合，发挥降低肿瘤细胞信号传导能力、抑制肿瘤繁殖..

肺癌是当前严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一，病死率在城市已居肿瘤死亡首位。吉非替尼是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，铂类化疗失败的NSCLC患者可服用这种新型的抗肿瘤药物。那么患者吃吉非替..