伊马替尼作为首个靶向抑制Bcr-Abl转录本的TKI，大大提高了针对 Bcr-Abl 阳性白血病治疗的疗效和预后。而目前伊马替尼比较热门的两个版本分别是诺华版伊马替尼和印度natco版伊马替尼，下面就..

伊马替尼作为新型分子靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI）,其疗效在国内外都得到广泛的认可，而印度伊马替尼作为它的仿制版，其疗效与质量也不输原研，与原研的作用没什么差别。那白血病患者应该怎样服用印度伊马替尼呢..

很多慢性粒细胞性白血病患者在遇到印度伊马替尼的副作用时，还不知道该怎样面对怎样去做，那当印度伊马替尼出现副作用时，应该如何处理呢？水肿、恶心呕吐、腹泻和皮疹都是印度伊马替尼常见的副作用，出现后应该怎么..

依维莫司是RAPA的衍生物，体内或体外研究表明，依维莫司不仅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治疗失败的肾癌患者，还具有降低细胞增殖、抑制肿瘤血管生成、减少血糖摄取等作用。2009年，美国FDA批准依维莫司片..

依维莫司，由诺华制药公司开发，是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，于2009年首次在美国上市，用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)。随着2013年依维莫司在国内的..

药物靶向治疗在晚期肾细胞癌综合治疗中发挥着重要的作用，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在一线靶向治疗中发挥着重要的作用。对于一线酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗失败的患者，临床医生对二线治疗方案的选择仍存在困惑。哺..

依维莫司是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的-种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的衍生物。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗；2010年4月被批准用于预防肾移..

依维莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOＲ)抑制剂，是雷帕霉素的衍生物，为干扰细胞信号转导的激酶抑制剂;既往主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应，目前亦可用于晚期实体恶性肿瘤(如肾癌等)的..

多发性骨髓瘤发病率约占全部恶性肿瘤的1%，约占血液恶性肿瘤的10%。与转移到骨的其他恶性肿瘤不同，骨髓瘤的溶骨性病变无新骨形成，主要临床表现为贫血、高钙血症、肾功能衰竭和感染风险增加。来那度胺是沙利度..

来那度胺是美国新基公司研发的治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤的药物，来那度胺(瑞复美)在2013年的时候上市中国，在刚上市中国的时候作为抗癌药的来那度胺是非常昂贵的，10mg的价格在1.7..

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，目前仍被认为是不可治愈的疾病，传统的化疗方案或大剂量化疗后序贯自体造血干细胞移植可以使部分患者获得完全缓解，但仍存在着复发问题。..

来那度胺作为新一代免疫调节药物(IMiD)，其抗炎症反应、血管生成抑制和免疫调节作用更强，多项临床试验证实其对初诊和复发／难治多发性骨髓瘤(MM)诱导缓解、巩固及维持治疗可获得较好疗效。2013年，美..

多发性骨髓瘤为预后不佳的恶性肿瘤，为异常浆细胞在人体骨髓当中的增生．引发患者骨髓造血功能严重下降甚至衰竭．最终导致机体多发性骨骼破坏。来那度胺为沙利度胺衍生物，其应用于多发性骨髓瘤能够产生有益的抗肿瘤..

丙型肝炎病毒(HCV)已成为全球慢性肝脏疾病的主要原因之一。慢性丙型肝炎可致肝纤维化和肝癌。据流行病学调查，全球约有1．7～2．0亿人(约占世界人口的3％)为慢性HCV感染者，每年约有35万人死于HC..

丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎，也是终末期肝病的最主要原因。新发HCV感染病例中约80%发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—3O年肝硬化发生率约为20%，并可能导致肝脏相关并发症和肝癌..