克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85％的为非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROSI、c-Met的小..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美国食品药品管理(FDA)批准上市，成为治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因表达异常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批..

肺癌现已成为恶性肿瘤死亡相关的头号杀手，在发病率上以非小细胞癌最为常见，主要包括鳞状细胞癌、大细胞癌、腺癌，与小细胞癌相比，NSCLC的癌细胞生长分裂比较缓慢，扩散和转移比较晚，但大约75%的患者在发..

既往研究发现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）重组，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在治疗携带ALK重组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时效果很理想。克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物，多项研究..

克唑替尼作为全球第一个ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，能够对非小细胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的结合以及两者结合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治疗非小细胞肺癌的有效药物。它的出现给..

克唑替尼作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已经在全球多个国家和地区获得批准上市，并早于2013年1月22日获得我国食品药品监督管理总局批准用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞癌肺癌患者，可以说很多..

据克唑替尼相关临床试验结果可知，克唑替尼对非小细胞肺癌不仅起效快，有效率高，而且无病生存期长，能够一定程度延长患者的生存期，因此很多患者都希望能够通过克唑替尼对病情有所控制有所改善。可是原研克唑替尼价..

克唑替尼可以通过刺激细胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表达，来调控肺癌病灶组织肿瘤细胞增殖、分化和迁移，从而达到促进NSCLC细胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作为它的仿制药，在正常状态下也能最大程度..

据某研究结果显示，克唑替尼的靶向作用能够降低晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平，并能有效减少ML4-ALK阳性表达，这也体现了克唑替尼可适当延长患者的生存期，从而提高NSCLC患者的生活质量。身为仿制..

据研究发现克唑替尼的耐药机制主要表现在两方面，一是由于ALK融合基因被激活扩增使得药物治疗失败，这个称为原发性耐受；二是由于ALK基因二次突变让NSCLC患者对克唑替尼的药物敏感度降低甚至是无效，这个..

研究表明，克唑替尼是第一个被证实优于ALL重排NSCLC患者的第一线治疗的标准铂类化疗药物，由此可见克唑替尼在治疗NSCLC中具有很广阔的应用前景和应用价值。正是因为它的治疗价值大，所以价格也比较贵。..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。孟加拉克唑替尼作为它的仿制药，也有着一..

克唑替尼是由美国辉瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，它在2013年1月获得SDFA批准在中国上市。一经上市，便给我国肺癌患者带来希望，而大家最关心的就是它的价格问题，..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼(Crizoti..