克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1..

目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2011年ASCO年会同时还报告了克唑替尼治疗晚..

克唑替尼是第一代ALK靶向药物，由美国辉瑞药企研发生产，是一款多靶点抑制剂，靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患者生存期延长..

克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因阳性表达的晚期NSCLC治疗。虽然早在2013年，克唑替尼就已在国内上市，不过由于其作为进口的双靶点抗..

克唑替尼作为临床一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的多靶点蛋白激酶抑制剂，一上市便成为肺癌治疗药物市场上的焦点，刺激了很多患者的购买需求。可是美国原版的克唑替尼价格实在是太贵了，于是便出现了..

由美国辉瑞公司研发的克唑替尼（Crizotinib）是ATK基因重排的多靶点蛋白激酶抑制剂，它于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，是晚期ALK阳性NSCLC的一线标准治疗药物。可是昂..

是药三分毒，克唑替尼作为抗癌症的一线多靶点蛋白激酶抑制剂也不例外，也会对患者产生一些副作用。孟加拉碧康版克唑替尼作为原研克唑替尼的仿制药，他的活性成分、给药途径、使用条件和生物等效性上和原研药是一致的..

克唑替尼治疗肺癌的一种常用药物，在临床上有这较好的疗效，但由于其在国内的价格过于昂贵，一个月要五万多人民币，普通家庭难以负担，所以肺癌患者都选择价格相对便宜的孟加拉版的克唑替尼。孟加拉版克唑替尼是由I..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

克唑替尼在治疗非小细胞肺癌中具有很广阔的应用前景，是目前惟一一个获得美国食品和药物监督管理局（FDA）批准进行Ⅲ期临床试验的ALK酪氨酸激酶受体抑制剂，不仅是在国内，在世界范围内均有着很强的潜力。但令..

在总体肺癌的发病中NSCLC约占到了85%，并且在当NSCLC得到确诊时，便已经处于中、晚期，手术以及化疗等常规的恶性肿瘤治疗方法已经失去了治疗时机。对于ALK表达阳性的肺癌患者的治疗药物中，克唑替尼..

肺癌作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制药仿制生产的一种口服多靶点小分子ATP..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼的发现，为晚期N..