约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最为常见。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

克唑替尼是一种靶点的肺癌药物，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，是由瑞辉研发。克唑替尼靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..

继表皮生长因子受体(EGFR)突变之后，棘皮动物微管相关蛋白4(EML4)与间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因、c-MET、v-ros肉瘤致癌因子(ROS1)等，成为对晚期NSCLC治疗有指导意义的新靶..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当今研究的热点。克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c.MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管..

克唑替尼是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。2012年ESMO年会报..

克唑替尼是2005年合成的一种口服的Met和ALK强效抑制剂，有研究表明：克唑替尼的出现显著改善了ALK亚型NSCLC患者的预后，其治疗客观缓解率（ORR）达60%，无进展生存期（PFS）达8个月-1..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼是一种以ALK、ROS1和C-MET为作用靶点的口服小分子抑制剂，克唑替..

在我国，随着空气污染等问题的日趋严重，每年肺癌新发病例为67.6万，死亡病例56.5万，均居世界各国肺癌发病率和死亡率的第一位。克唑替尼是许多晚期非小细胞肺癌患者所常用的靶向治疗药物，尤其是有ALk基..

随着肺癌驱动基因研究的深入，研究者们相继发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小细胞肺癌中的作用。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤生长的作用，是第..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼于..

在非小细胞肺癌中应用克唑替尼，不仅起效快，有效率高，且无病生存期长。在2007年首次报道ALK重组后，2009年有19例ALK阳性的非小细胞肺癌患者采用克唑替尼治疗取得了较好的疗效，总有效率为53%，..