随着我国工业化发展不断加速，环境污染也日益加剧，可吸入颗粒物污染和吸烟等不良生活习惯均造成肺癌的发生率逐年递增，调查发现，近年来我国每年新增肺癌患者近20万例。克唑替尼是继EGFR-TKI之后NSCL..

肺癌是全球癌症中病死率最高的肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%。随着肺癌驱动基因研究的深入，研究者们相继发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、RET等基因重排在非小细胞肺癌中的作用。..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..

ALK融合基因阳性的NSCLC是肺癌的新的分子亚型，也是继EGFR、KRAS之后发现的又一个重要分子靶点。其靶向治疗药物一克唑替尼的出现为非小细胞肺癌患者带来新的希望。克唑替尼的出现显著改善了该类亚型..

克唑替尼是针对间变淋巴瘤激酶（ALK）融合基因、Ros1重排等靶点的靶向药物，克唑替尼对于NSCLC患者ALK激酶和腺嘌呤三磷酸的结合以及两者结合之后自身磷酸化起到抑制的作用，从而对激酶激活产生抑制效..

克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗表达EML4-ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已经在全球多个..

2012年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)更新了A8081005的研究结果：在259例可评价疗效的患者中，ORR为60％，中位PFS为8个月，且安全性良好。该研究结果提示，克唑替尼用于既往治疗过的ALK阳..

克唑替尼是全球第一个小分子ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，2011年经美国食品与药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗表达EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已经在全球多个..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替尼是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制..

约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最为常见。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

克唑替尼是一种靶点的肺癌药物，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，是由瑞辉研发。克唑替尼靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..