近日，欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会建议批准拉泽替尼与阿米万他单抗联合用于一线治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R取代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。这一建..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..

关于奥希替尼申请多开一盒的问题，以下是一些关键信息：1. 处方药物管理：奥希替尼是一种处方药物，其购买和使用必须遵循医生的处方。通常情况下，医生会根据患者的病情和治疗需要开具处方，并且可能会有严格的数..

病友之间转让奥希替尼的可行性是比较低的。根据《药品经营和使用质量监督管理办法》的规定，药品零售企业未按规定凭处方销售处方药是不被允许的。奥希替尼作为一种处方药，其销售和使用应当遵循严格的药品管理法规。..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于派姆单抗联合化疗治疗不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤的一线治疗建议，这一推荐基于2/3期KEYNOTE-483试验的积极结果。该试验结..

近日，针对ROS1阳性和NTRK阳性癌症患者的创新药物——repotrectinib获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极评价，这标志着该药物向正式获批又迈出了坚实的一步。根据..

近些年随着对 RAS 突变生物学认识的不断深入，新型 RAS 靶向疗法的开发为胰腺癌患者带来了新的希望。胰腺癌是一种极具侵袭性的恶性肿瘤，80% 至 90% 的患者存在 KRAS 突变，这使得 RAS..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为 revumenib 的新药，用于治疗患有 KMT2A 易位的复发性或难治性急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者。这一批准基于1/2期 AUGMEN..

近年来，尿路上皮癌的治疗取得了显著进展，尤其是在一线治疗领域。随着两种新的治疗组合获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，患者的生存率和生活质量得到了显著提升。这两种组合分别是恩福妥马布维多汀（e..

随着医学研究的不断进步，晚期胰腺癌的治疗正迎来新的希望。尽管过去胰腺癌因其难以治疗而被称为“靶向治疗的荒漠”，但近年来，通过分子检测和靶向治疗的发展，医生们有了更多的治疗选择，使得治疗策略更加精准有效..

近期，3期S1826试验（NCT03907488）的最新结果显示，纳武单抗联合多柔比星、长春花碱和达卡巴嗪（AVD）在治疗晚期霍奇金淋巴瘤患者中表现出显著的无进展生存（PFS）益处和可控制的毒性特征。..

试验分析结果显示，Belantamab mafodotin（简称Blenrep）联合硼替佐米和地塞米松在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者中表现出显著的生存获益。这一结果将在2024年12月9日的美国血..

近期，一项名为INSIGHT-003的1期临床试验结果显示，eftilagimod α联合派姆单抗和化疗在治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的疗效，特别是在总体生存期（OS）和..

近期，一项1b期临床试验（NCT05226507）的中期数据显示，口服小分子GCN2激酶激活剂NXP800在治疗携带ARID1a突变的铂耐药卵巢癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。这一发现为这类难治性癌症..