-
孤儿药资格+卡博替尼:胰腺癌治疗的'偷感很重'突破!
FDA最近接受了补充生物制剂许可申请(sNDA),探索卡博替尼(Cabometyx)作为先前接受过治疗的不可切除、局部晚期或转移性高分化或中分化胰腺神经内分泌肿瘤(NET)成年患者的潜在治疗选择。同时..
-
FDA为Avutometinib和Defactinib组合疗法加冕'孤儿药'桂冠!
Verastem Oncology 的 RAF/MEK 抑制剂 Avutometinib 与 FAK 抑制剂 Defactinib 的组合疗法,最近被授予了孤儿药资格,用于治疗胰腺癌。这一组合疗法正在..
-
超赞!EMA孤儿药资格认定,rivoceranib+camrelizumab为肝癌患者带来可能
EMA授予rivoceranib和camrelizumab组合孤儿药资格,用于治疗不可切除的肝细胞癌欧洲药品管理局(EMA)已授予rivoceranib与camrelizumab联合用药孤儿药资格,作..
-
OMG!太给力了!Evorpacept联合治疗,HER2阳性胃癌ORR飙升至40.3%!
最新报道,根据ASPEN-06 2期临床试验(NCT05002127)的主要结果,Evorpacept(ALX148)联合曲妥珠单抗(Herceptin)、雷莫芦单抗(Cyramza)和紫杉醇(TRP..
-
多发性骨髓瘤治疗新突破:Darzalex Faspro-VRd方案,让'emo'情绪变'yyds'!
FDA最近批准了daratumumab和透明质酸酶-fihj (Darzalex Faspro) 与硼替佐米、来那度胺 和地塞米松联合用于新诊断的适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患..
-
喜大普奔!EMA绿灯放行,Avzivi获批用于多种癌症治疗
欧洲药品管理局批准Avzivi(BAT1706)生物仿制药之前,某公司宣布,其开发的贝伐珠单抗生物仿制药Avzivi(BAT1706)已获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。贝伐珠单抗是一种靶向血管内皮..
-
拿捏不可切除转移性结直肠癌后期治疗,呋喹替尼在直肠癌后期治疗中新选择
不可切除的转移性结直肠癌(mCRC)治疗面临挑战,对 5 - 氟尿嘧啶、靶向药等标准治疗耐药常见。在 3 期 FRESCO - 2 试验数据(使呋喹替尼获 FDA 批准)前,挽救治疗药物少,如瑞戈非尼..
-
Elahere: 卵巢癌患者的'多巴胺穿搭一般'新希望!
Mirvetuximab soravtansine是一种针对叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌患者的新型抗体药物偶联物(ADC),在2024年ESMO大会上公布的2期PICCOLO试验结果中显示出显著的..
-
奥利给!‘破圈’疗法:Relacorilant+紫杉醇,卵巢癌治疗新动态,一起围观!
Relacorilant(CORT-125134)是一种新型药物,它的作用是调节糖皮质激素受体,这种受体在人体内对糖皮质激素有反应。糖皮质激素在正常情况下可以帮助我们对抗压力,但不幸的是,它们也可能帮..
-
【健康聚焦】双HER2阻断+内分泌治疗:乳腺癌患者12周方案实现病理完全缓解
在乳腺癌治疗领域,一种新的治疗方法正在受到关注。这种治疗方法结合了内分泌治疗和两种针对HER2的药物治疗——曲妥珠单抗和帕妥珠单抗。最近,一项名为WSG-TP II的临床试验研究了这种治疗方法在早期乳..
-
预防升级,从筛查到干预,儿童癌症幸存者的健康保卫战
在儿童癌症宣传月期间,我们特别关注儿童癌症幸存者面临的长期健康挑战,以及如何通过早期发现、筛查和基于风险的管理来减轻这些风险。儿科肿瘤学专家强调了对这些幸存者进行早期干预的重要性,以预防疾病的发生。儿..
-
不懂就问,阿达格拉西布是孟加拉有关联的抗癌药?破防了有木有
近日,阿达格拉西布(Adagrasib)在癌症治疗研究方面备受关注。阿达格拉西布是一种具有潜力的抗癌药物,虽然其与孟加拉存在一定关联(部分研发或者生产环节可能涉及孟加拉相关资源等)。在针对特定癌症类型..
-
跟上节奏!索托拉西布尚未登陆京东自营,一文读懂索托拉西布的上市现状,
索托拉西布作为一种靶向抗癌药物,其上市过程需经历严格的临床试验和审批流程,确保安全有效后才能向药品监管部门申请上市。即便获得批准,要上架至京东自营等电商平台,还需建立商业合作,确保药品供应、仓储、配送..
-
脑洞大开,索托拉西布因达尔版鉴别新思路,硬核鉴别指南
在众多的临床试验中,索托拉西布针对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者展现出了极为显著的疗效。这种疗效的背后,是其精准靶向 KRAS G12C 突变的卓越能力。KRAS 基因的突..
-
普拉替尼海外代买,‘特种兵式找药’的医疗版!
普拉替尼胶囊是由Blueprint Medicines公司开发的一种选择性RET抑制剂。普拉替尼胶囊在中国的研发、注册和商业化权利由某药业获得,该药物已在中国获批上市,用于治疗既往接受过含铂化疗的RE..