奥希替尼作为一种针对特定基因突变的肺癌靶向药物，在临床上展现出了显著的疗效。它能够精准地作用于癌细胞，抑制肿瘤的生长和扩散，延长患者的生存期，提高生活质量。然而，原研奥希替尼的价格往往让一些困难家庭两..

近日，FDA授予了那玛替尼Narmafotinib快速通道资格，这是一种针对粘着斑激酶（FAK）的抑制剂，用于治疗晚期胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度高、预后差的肿瘤，而FAK在包括胰腺癌在内的多种肿..

在多发性骨髓瘤（MM）的治疗领域，一种新的联合疗法正在改变患者的生活。FDA最近批准了isatuximab-irfc（Sarclisa）与硼替佐米（Velcade）、来那度胺（Revlimid）和地塞..

瑞波西利Repotrectinib是一种新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制剂，最近获得了FDA的加速批准，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，这些患者在接受先前TRK TKI治疗后病情进展或没..

欧盟委员会（EC）最近批准了一种名为厄达替尼（Balversa）的新药，用于治疗携带FGFR3基因变异的不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者。这些患者之前至少接受过一种PD-1或PD-L1抑制..

最近相关部门，授予了一种名为opaganib的药物孤儿药资格，这意味着它可能成为治疗神经母细胞瘤的新选择。神经母细胞瘤是一种在婴儿中常见的恶性肿瘤，目前治疗手段有限，因此这一消息为患者和家属带来了新的..

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并优先审查了mirdametinib用于治疗1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）成人和儿童患者的新药申请（NDA），同时欧洲药品管理局（EMA）也验..

在世界肺癌大会上公布的1b期Beamion LUNG-1试验数据表明，Zongertinib（BI 1810631）对于携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显..

吡托布替尼（Pirtobrutinib），一种新型BTK抑制剂，其价格猜测在患者和医疗界引起了广泛关注，预计可能在千元到万元之间。这种价格区间使得吡托布替尼成为潜在的可及性治疗选择。在1/2期BRUI..

在中国进行的2期临床试验（ChiCTR2300071433）数据显示，赞布替尼与obinutuzumab的联合一线治疗，对新诊断的老年套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有显著的疗效和安全性。研究结果显示，在..

在治疗内分泌难治性激素受体阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌方面，2期BRACELET-1研究（NCT04215146）提供了新的希望。该研究的最终疗效数据显示，将 pelareorep 与紫杉醇联..

最新消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准将 amivantamab-vmjw（Rybrevant）与卡铂和培美曲塞联合用于治疗 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变..

耶鲁大学医学院的博士分享了3期CheckMate-9ER研究(NCT03141177)的探索性事后分析结果。该研究发现，晚期肾细胞癌（RCC）患者血清蛋白的高程度岩藻糖基化和唾液酸化与nivoluma..

3期KRYSTAL-12试验(NCT04685135)结果显示，对于KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者，尤其是那些基线脑转移(BM)患者，使用阿达格拉西布治疗的疗效优于多西他赛。在基..

一种名为CF33-hNIS (Vaxinia)的新型溶瘤病毒疗法引起了广泛关注，因其在治疗胆管癌方面的潜力而获得FDA授予的孤儿药资格。这种疗法利用了一种特殊的溶瘤痘病毒，它通过编码hNIS转基因来选..