据某研究结果显示，克唑替尼的靶向作用能够降低晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平，并能有效减少ML4-ALK阳性表达，这也体现了克唑替尼可适当延长患者的生存期，从而提高NSCLC患者的生活质量。身为仿制..

据研究发现克唑替尼的耐药机制主要表现在两方面，一是由于ALK融合基因被激活扩增使得药物治疗失败，这个称为原发性耐受；二是由于ALK基因二次突变让NSCLC患者对克唑替尼的药物敏感度降低甚至是无效，这个..

研究表明，克唑替尼是第一个被证实优于ALL重排NSCLC患者的第一线治疗的标准铂类化疗药物，由此可见克唑替尼在治疗NSCLC中具有很广阔的应用前景和应用价值。正是因为它的治疗价值大，所以价格也比较贵。..

索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成。索拉非尼的问世，为晚期肝癌患者的治疗带来了希望，是治疗原发性肝癌传统模式的突破。大量相关临床随机对照试验已证明，索拉非尼..

原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，往往被诊断时已处于中晚期，治疗手段非常有限。索拉非尼是一种多靶向分子药物，其作为晚期肝癌一线的标准治疗方式，巳逐渐在临床上开展应用，并且取得了一定的临床疗效。可随..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，通过抑制肿瘤细胞内c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻断RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制肿瘤细胞增殖、生长的效果。从目前索拉非尼的多项国内外研究结果来看，索..

原发性肝癌作为临床最常见的恶性肿瘤之一，发病率和病死率均极高，是恶性肿瘤致死原因中的主要原因之一，严重威胁人类健康安全。近年来分子靶向药物治疗在恶性肿瘤的治疗中开始逐渐受到广泛关注，并成为新的研究课题..

原发性肝癌是全世界范围内危害人类健康最常见的恶性肿瘤之一，在癌症中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生产一种口服的多靶向分子治疗药物，主要抑制RAF-1丝氨酸..

卵巢癌的病死率居妇科恶性肿瘤之首，其5年生存率仅为35%，多数患者确诊时已为晚期。近几年，随着人们生活方式与行为习惯的不断变化，卵巢癌的发病率不断增加，在中国，2015年约有52100例新发卵巢癌，约..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发病率不高，但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月..

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制剂，能够抑制DNA修复。于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管..

2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验REFLECT数据。试验结果表明：总生存时间OS：乐伐替尼组患者中位OS为13.6个月，..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究方..

肝癌是较常见的消化道恶性肿瘤，由肝细胞或肝内胆管细胞恶性增殖形成，其发病率呈逐年上升趋势。分子靶向治疗因其具有敏感性及选择性高、副作用少等特点，在晚期肝癌的治疗上比放射治疗、化学治疗具有明显优势。大量..

摘要肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤，在中国尤为普遍。高达70%~80%的患者被确诊时已经进入晚期，只能接受姑息治疗。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制肿瘤的多..