卡博替尼是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡..

卡博替尼是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂，有片剂（cabometyx）和胶囊（cometriq）两种剂型，属广谱抗肿瘤靶向药物。目前，美国食品药品管理局（FDA）已经批准卡博替尼适应证包括甲状..

2016年4月，FDA批准卡博替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期晚期肾癌（RCC）患者。Exelixis公司首席执行官Michael M.Morrissey在新闻发布会上说“卡博替尼的获批给既..

卡博替尼是一类小分子抑制剂，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在内的多个酪氨酸激酶受体。该药已批被准用于治疗肾细胞癌和甲状腺髓样癌。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金..

来那度胺作为沙利度胺的类似物，可以通过抑制由细胞因子和骨髓基质细胞介导的肿瘤细胞抗药性的产生引起骨髓瘤细胞的凋亡，具有较低的不良反应，是治疗多发性骨髓瘤的重要药物之一。而它的仿制版印度来那度胺的药效和..

近年来前列腺癌也成为中老年男性常见的癌症之一，因此抗前列腺癌药物的研发也成为了新热点。恩杂鲁胺作为一种雄激素受体抑制剂，能够阻止二氢睾酮与雄激素受体结合，并能抑制前列腺癌细胞核与DNA相结合，是治疗前..

恩杂鲁胺可用于受体信号通路的不同阶段，治疗范围覆盖了前列腺癌的各个时期，是新型抗癌药物。印度恩杂鲁胺作为它的仿制药，也能发挥着与原研恩杂鲁胺同样的功效，同时也会出现相似的耐药反应。服用印度恩杂鲁胺的耐..

艾曲波帕作为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能够刺激血小板生成素受体，引起巨核细胞分化从而促进血小板生成，是治疗血小板减少症的有效药物。可是由于艾曲波帕价格较高，很多人都消费不起，所以市场上将艾曲波..

恩杂鲁胺作为第二代的抗雄激素类非甾体化合物，通过降低共活化物的募集，从而抑制其转录活性，由此可知恩杂鲁胺在前列腺治疗药物市场上一直备受追捧是有原因的。可是由于它价格昂贵，很多人只能转投选择价格比它便宜..

乐伐替尼是一款多靶点酪氨酸酶抑制剂，对肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌起着显著的治疗效果，因此备受患者喜爱。由于它价格很贵，很多患者都会选择它的平价替代版—孟加拉乐伐替尼。在服用过程中患者们都会担心出现耐药..

来那度胺相比沙利度胺具有更强的血管生成抑制能力和免疫调节作用，在治疗多发性骨髓瘤等淋巴和血液系统疾病方面有着更广泛的前景，可以说是继沙利度胺之后的新一代免疫调节药物。抗癌药本身价格就很贵，进口的专利抗..

据一期、二期和三期临床研究表明：恩杂鲁胺作为新型抗癌药物，不仅能够用于治疗尚未接受化疗的晚期前列腺癌患者，也可用于治疗已接受化疗的CRPC患者。恩杂鲁胺的出现可以说是改善了前列腺患者的生活质量。但是原..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂，2009年l0月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌。临床试验数据表明，帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性，且耐受性较好。但众所周知是药三分毒，帕唑帕尼在肾癌患者的临床治疗..

肾细胞癌（RCC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率占泌尿系肿瘤的第二位，且呈逐年上升趋势。根治性手术仍为肾癌的主要治疗方法，但统计数据表明，约30%的肾癌在诊断时即发生远处转移，术后患者约30..