肝癌根据病理组织学通常分为肝细胞型肝癌、肝胆管细胞癌和混合性肝癌，该病由于起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或远处转移，给肝癌的治疗带来了很大的困难。索拉非尼目前在处于巴塞..

依鲁替尼是首个口服不可逆BTK抑制剂，有效抑制B细胞的恶性增殖并诱导细胞凋亡。美国食品药品管理局现已批准用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、小淋巴细胞性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤等B细胞..

依鲁替尼是一种主要用于治疗MCL、CLL等疾病的靶向抗癌新药，同时也是美国食药局（FDA）加速批准上市的抗癌新药，可用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）及慢性淋巴细胞白血病（CLL）。一项临床试验结果显示，..

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞淋巴瘤，常选用含大剂量阿糖胞苷或者蒽环类的药物进行治疗，然而这些常规化疗药的治疗并没有明显延长患者的总生存期，尽管能够应用药物与单抗联合化疗的方案治疗MCL，但..

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL。2017年8月，依鲁替尼获中国CFDA批准上市，单药用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋..

依鲁替尼是JohnsonJohnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。不过..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；患者常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊，若病情进展..

原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。近年来，应用分子靶向药物治疗肝癌的..

2015年，我国肺癌发病及死亡人数分别为73.33万、61.02万，居全国癌症发病率及病死率首位。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。Kim等在2014年ASCO大会上报道，124例..

色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2014年4月29日经FDA批准上市，主要用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的、ALK阳性、转移性NSCLC患者的治..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

克唑替尼是一种新型间变性淋巴瘤激酶（ALK）／间充质上皮生长因子（c-MET）／肝细胞生长因子受体（HGFR）激酶的小分子选择性抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

依鲁替尼是由美国强生和Pharmacyclics联合研制的具有选择性抑制布鲁顿络氨酸性激酶的世界上第一个上市的BTK抑制剂。它于2013年11月被美国FDA批准上市，并于2017年8月获得我国FDA批..